methyl 2,2-bis<3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl>acetate | 135338-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2,2-bis<3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl>acetate
• 英文别名: Methyl 2,2-bis[3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]acetate
• CAS: 135338-91-9
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄O₆
• 分子量: 422.397
• InChiKey: GUQJFCHJSVEJCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲醛肟 在 三氟化硼-二甲醚络合物 、 次氯酸叔丁酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 methyl 2,2-bis<3-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl>acetate
  参考文献：
  名称：

  氧化腈和亚硝胺的1,3-偶极环加成反应生成烷基二氰基乙酸酯†

  摘要：

  容易得到的烷基dicyanoacetates 1与1,3-偶极试剂反应arenecarbonitrile氧化物2 '和arenecarbonitrile亚胺5 '，得到1,2,4-恶二唑和1,2,4-三唑衍生物。在芳烃环上带有给电子基团的芳烃腈氧化物2 '产生的产物3a - d是在两个CN基团1上加成而得到的，而带有吸电子基团的芳烃腈提供了单加合物4a - e（方案1）。芳腈亚胺5 '与1反应生成双加和单加产物（方案2）; 双加合物8a，b具有酯结构，而单加合物6a - d具有乙烯酮-半缩醛结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740306

表征谱图