3-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole | 1449581-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
• 英文别名: 3-Methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
• CAS: 1449581-04-7
• 化学式: C₁₅H₂₀BNO₂
• 分子量: 257.14
• InChiKey: RMXKZUOWRUJDOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰乙醛 、 3-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole 在 氟硼酸钠 、 C₃₈H₃₄P₂Se₂⁽²⁺⁾*2Cl₄Ga^(1-) 、 sodium sulfate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以45%的产率得到1,1'-(11-methyl-6-(2-oxopropyl)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-6H-azepino[1,2-a]indole-7,9-diyl)bis(ethan-1-one)
  参考文献：
  名称：

  硫属元素-硫属元素键合催化使离散分子的组装成为可能

  摘要：

  尽管观察到 X 射线晶体结构中硫属元素原子之间的非共价相互作用，利用这种硫属元素-硫属元素键合相互作用的力量来产生高级分子的催化作用仍然是一个悬而未决的问题。在这里，我们展示了一类非凡的硫属键合催化剂能够组装离散的小分子，包括三个 β-酮醛和一个吲哚，从而以高效的方式构建 N-杂环。这些设计合理的催化剂的强大活化能力为硫属元素键合催化的内在局限性提供了通用的解决方案。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b03806
• 作为产物：
  描述：

  联硼酸频那醇酯 、 4-溴-3-甲基-1H-吲哚 在 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到3-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  AURORA AND FLT3 KINASES MODULATORS

  摘要：

  该发明提供了具有以下式（1）的化合物及其盐；其中： R1为氢或C1-2烷基； R2、R3和R4相同或不同，且每个均选自氢、C1-2烷基、氟、氯、C1-2烷氧基和三氟甲基，前提是R2、R3和R4中不超过两个不是氢。 还提供了含有这些化合物的药物组合物以及它们在医学中的使用，特别是在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  US20150018367A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017029521A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The invention relates to a compound of formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and/or stereoisomers thereof. The compounds of the invention are useful in therapy.

  这项发明涉及到式I的化合物：(I)或其药学上可接受的盐和/或立体异构体。该发明的化合物在治疗中是有用的。
• [EN] NEW AMINOACID DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE AMINÉ, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2016207226A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, R5, R6, R7, R12, X, Y, A, E and n are as defined in the description. Medicaments.

  式(I)的化合物：其中R1、R2、R5、R6、R7、R12、X、Y、A、E和n的定义如描述所示。药物。
• [EN] AURORA AND FLT3 KINASES MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES KINASES AURORA ET FLT3
  申请人：SAREUM LTD

  公开号：WO2013117522A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The invention provides a compound having the formula (1) useful as modulator of the activity of Aurora kinases and FLT3 kinases: and salts thereof; wherein: R1 is hydrogen or C1-2 alkyl; and R2, R3 and R4 are the same or different and each is selected from hydrogen, C1-2 alkyl, fluorine, chlorine, C1-2 alkoxy and trifluoromethyl, provided that no more than two of R2, R3 and R4 are other than hydrogen. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and their use in medicine, and in particular in the treatment of cancer.

  该发明提供了一种具有以下式（1）的化合物，用作Aurora激酶和FLT3激酶活性调节剂：及其盐；其中：R1为氢或C1-2烷基；R2、R3和R4相同或不同，且每个均选自氢、C1-2烷基、氟、氯、C1-2烷氧基和三氟甲基，前提是R2、R3和R4中不超过两个不是氢。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及它们在医学中的使用，特别是在癌症治疗中。
• [EN] 5-5 FUSED RINGS AS C5a INHIBITORS<br/>[FR] CYCLES 5-5 FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE C5A
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2018222601A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The present disclosure provides, inter alia, Compounds of Formula (I) (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof that are modulators of the C5a receptor. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of use including the treatment of diseases or disorders involving pathologic activation from C5a and non-pharmaceutical applications.

  本公开提供了公式（I）（I）的化合物或其药用盐，这些化合物是C5a受体的调节剂。还提供了包括治疗涉及C5a致病性激活的疾病或紊乱的药物组合物和使用方法，以及非药物应用。
• Aurora and FLT3 kinases modulators
  申请人：SAREUM LIMITED

  公开号：US09133180B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The invention provides a compound having the formula (1): and salts thereof; wherein: R1 is hydrogen or C1-2 alkyl; and R2, R3 and R4 are the same or different and each is selected from hydrogen, C1-2 alkyl, fluorine, chlorine, C1-2 alkoxy and trifluoromethyl, provided that no more than two of R2, R3 and R4 are other than hydrogen. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and their use in medicine, and in particular in the treatment of cancer.

  本发明提供具有式（1）的化合物及其盐；其中：R1是氢或C1-2烷基；而R2、R3和R4相同或不同，且每个选自氢、C1-2烷基、氟、氯、C1-2烷氧基和三氟甲基，但R2、R3和R4中不超过两个不是氢。还提供了含有这些化合物的制药组合物及其在医学上的使用，特别是在癌症治疗方面的使用。