(E)-3-pentyl-hex-3-en-2-one | 71686-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-pentyl-hex-3-en-2-one
• 英文别名: (3E)-3-propylideneoctan-2-one
• CAS: 71686-65-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: HALZLANLBHGRNI-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1-hydroxy-propyl)-octan-2-one 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HENG K. K.; SMITH A. J., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 3, 425-435

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organometallic reagents in organic synthesis—V
  作者：Kim K. Heng、Robin A.J. Smith

  DOI：10.1016/0040-4020(79)80083-6

  日期：1979.1

  The enolates produced from the conjugate addition reaction of lithium dialkylcuprates with α,β- unsaturated ketones react with aldehydes in the presence of zinc chloride to give overall β-alkyl α-hydroxyalkyl addition to the original alkene. Reaction of these enolates with carbon dioxide and ethyl formate is also reported.

  在氯化锌的存在下，由二烷基铜碳酸锂与α，β-不饱和酮的共轭加成反应产生的烯醇化物与醛反应，从而将整个β-烷基α-羟烷基加成至原始烯烃。还报道了这些烯酸酯与二氧化碳和甲酸乙酯的反应。
• Stereospecific Synthesis of Methyl Vinyl Ketones
  作者：A. Chamakh、M. M'hirsi、H. Amri

  DOI：10.1080/00397919708003352

  日期：1997.4

  Abstract A stereospecific synthesis of enones 3 by coupling reaction of α-acetoxy alkyl methyl vinyl ketones 2 and Gilman or Grignard reagents in the presence of a catalytic amount of copper (I) salt at low temperature, is described.

  摘要 描述了在催化量的铜 (I) 盐存在下，通过 α-乙酰氧基烷基甲基乙烯基酮 2 与吉尔曼或格利雅试剂的偶联反应，在低温下立体有择地合成烯酮 3。
• HENG K. K.; SMITH A. J., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 3, 425-435
  作者：HENG K. K.、 SMITH A. J.

  DOI：——

  日期：——