4-butyl-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline | 1162675-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-butyl-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline
• 英文别名: 4-Butyl-1-methylpyrrolo[3,2-c]quinoline
• CAS: 1162675-01-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• 分子量: 238.332
• InChiKey: LBDNSOMMVRBXOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-2-己酸乙酯 在 {MoO2Cl2(dmf)2} 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-butyl-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Mo催化一锅法从硝基芳烃和乙二醇合成N-多杂环并回收废物减量副产物。取代基调整的光物理特性

  摘要：

  据报道，催化多米诺还原-亚胺形成-分子内环化-氧化用于一般合成各种生物学相关的N-多杂环，例如喹喔啉和喹啉稠合衍生物以及菲啶。一种简单、易得且环保的二氧代钼(VI)络合物已被证明是一种高效且多功能的催化剂，可用于转化涉及多种氧化还原过程的各种起始硝基芳烃。这不仅是一种可持续、步骤经济且耐空气和耐湿的方法，而且值得强调的是，序列第一步中产生的废物副产物被回收并合并到最终的目标分子中，从而改善了整体合成效率。此外，选定的吲哚喹喔啉在环己烷和甲苯中进行了光物理表征，烷基衍生物的荧光量子产率高于 0.7。

  DOI：

  10.1002/chem.202102000

文献信息

• Synthesis of Novel Pyrrolo-[3,2-c]quinolines via Iron-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Grignard Reagents
  作者：Evelina Colacino、Hafid Benakki、Farhate Guenoun、Jean Martinez、Frédéric Lamaty

  DOI：10.1080/00397910802550039

  日期：2009.4.7

  Abstract Cross-coupling reaction of alkyl and aryl magnesium halides with 4-chloro-pyrrolo-[3,2-c]quinoline in the presence of a catalytic amount of iron salt is described. The reactions are completed in 30 min, resulting in moderate to excellent yields of 52–94% in a tetrahydrofuran (THF)–N-methylpyrrolidinone (NMP) solvent mixture.

  摘要 描述了烷基和芳基卤化镁与 4-氯-吡咯并-[3,2-c] 喹啉在催化量的铁盐存在下的交叉偶联反应。反应在 30 分钟内完成，在四氢呋喃 (THF)-N-甲基吡咯烷酮 (NMP) 溶剂混合物中产生 52-94% 的中等至极好的产率。