2-isopropylhexanal | 79769-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-isopropylhexanal
• 英文别名: (+/-)-2-butyl-3-methyl-butyraldehyde；(+/-)-2-Butyl-3-methyl-butyraldehyd；2-Propan-2-ylhexanal
• CAS: 79769-78-1
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: OGDMZPMAVHIUPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-86 °C(Press: 40 Torr)
• 密度：
  0.812±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁基环氧乙烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氘代乙腈 为溶剂， 反应 41.25h， 生成 2-isopropylhexanal
  参考文献：
  名称：

  来自末端环氧化物和受阻锂酰胺的烯胺

  摘要：

  氨基锂与环氧化物的新反应模式导致受阻烯胺。描述了这些烯胺中的一些与未活化的伯和仲烷基卤化物的反应，这扩大了可用于合成单烷基化醛的亲电子试剂的范围。

  DOI：

  10.1021/ja031770o

文献信息

• Synthesis and <i>C</i>-Alkylation of Hindered Aldehyde Enamines
  作者：David M. Hodgson、Christopher D. Bray、Nicholas D. Kindon、Nigel J. Reynolds、Steven J. Coote、Joann M. Um、K. N. Houk

  DOI：10.1021/jo802016t

  日期：2009.2.6

  hindered lithium amides with terminal epoxides is described whereby aldehyde enamines are produced via a previously unrecognized reaction pathway. Some of these aldehyde enamines display unprecedented C-alkylation reactivity toward unactivated primary and secondary alkyl halides. For comparison, the reactivity of aldehyde enamines synthesized via a traditional condensation method was examined. C- rather

  描述了一种新的受阻锂酰胺与末端环氧化物的反应模式，其中醛烯胺是通过以前无法识别的反应途径生成的。这些醛烯胺中的一些对未活化的伯和仲烷基卤显示出前所未有的C-烷基化反应性。为了比较，检查了通过传统缩合方法合成的醛烯胺的反应性。在一系列亲电试剂中，C-而不是N-烷基化是主要的反应途径，这使得从α-烷基化的醛到合成烷基的途径比以前报道的更有用。
• Improved rhodium catalyzed hydroformylation of internal olefins
  申请人：EXXON CHEMICAL PATENTS INC.

  公开号：EP0195656A1

  公开（公告）日：1986-09-24

  Internal olefins are rapidly hydroformylated in high selectivity to aldehyde product using homogeneous rhodium catalysts modified with highly sterically hindered tricycloalkyl phosphine ligands under mild process conditions.

  在温和的工艺条件下，使用由高度立体受阻的三环烷基膦配体修饰的均相铑催化剂，内部烯烃可快速、高选择性地加氢甲酰化为醛产物。
• Asymmetric Synthesis of α-Alkylated Aldehydes using Terminal Epoxide-Derived Chiral Enamines
  作者：David M. Hodgson、Naeem S. Kaka

  DOI：10.1002/anie.200804369

  日期：2008.12.8
• Direct conversion of nitriles to .alpha.-alkylated aldehydes
  作者：Harlan L. Goering、Chung Chyi Tseng

  DOI：10.1021/jo00338a050

  日期：1981.12
• Olefinic Stability and Tautomeric Equilibria. I. Branched-Chain Unsaturated Esters¹
  作者：KENNETH L. RINEHART、LLOYD J. DOLBY

  DOI：10.1021/jo01352a003

  日期：1957.1