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N-(hydroxy-2' phenyl-2' ethyl) amino-3 phenyl-3 propenoate d'ethyle
N-(hydroxy-2' phenyl-2' ethyl) amino-3 phenyl-3 propenoate d'ethyle | 124647-53-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(hydroxy-2' phenyl-2' ethyl) amino-3 phenyl-3 propenoate d'ethyle
英文别名
ethyl (Z)-3-[(2-hydroxy-2-phenylethyl)amino]-3-phenylprop-2-enoate
CAS
124647-53-6
化学式
C
19
H
21
NO
3
mdl
——
分子量
311.381
InChiKey
XMIVSLCPLALOSX-LGMDPLHJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
464.2±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.148±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.91
重原子数:
23.0
可旋转键数:
7.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
58.56
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(hydroxy-2' phenyl-2' ethyl) amino-3 phenyl-3 propenoate d'ethyle
以11%的产率得到
参考文献:
名称:
PALE-GROSDEMANGE, CATHERINE;CHUCHE, JOSSELIN, TETRAHEDRON, 45,(1989) N1, C. 3397-3414
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
苯甲酰乙酸乙酯
、
2-氨基-1-苯乙醇
在
盐酸
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 6.0h, 以52%的产率得到N-(hydroxy-2' phenyl-2' ethyl) amino-3 phenyl-3 propenoate d'ethyle
参考文献:
名称:
N-(羟基-2'乙基)氨基3丙酸酯的吡咯和对二恶唑的合成
摘要:
各种N-(2'-羟基乙基)的气体热解PHAS -3-氨基propenoates 1 - 6和N-(2'-羟基-2'-苯基乙基)-3-氨基丙烯酸7 - 9在390℃-420 ℃,引线分别formylpyrroles 11 - 16和benzoylpyrroles 17 - 19,并且在一些情况下,为了取代的恶唑36 - 39。通过中间形成二羰基衍生物,然后在分子内进行热巴豆化反应或将偶氮甲ine叶立德分子进行6π电环化,可以最好地解释该结果。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)81018-8
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