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N-(hydroxy-2' phenyl-2' ethyl) amino-3 phenyl-3 propenoate d'ethyle | 124647-53-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(hydroxy-2' phenyl-2' ethyl) amino-3 phenyl-3 propenoate d'ethyle
英文别名
ethyl (Z)-3-[(2-hydroxy-2-phenylethyl)amino]-3-phenylprop-2-enoate
N-(hydroxy-2' phenyl-2' ethyl) amino-3 phenyl-3 propenoate d'ethyle化学式
CAS
124647-53-6
化学式
C19H21NO3
mdl
——
分子量
311.381
InChiKey
XMIVSLCPLALOSX-LGMDPLHJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    464.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.91
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    58.56
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    PALE-GROSDEMANGE, CATHERINE;CHUCHE, JOSSELIN, TETRAHEDRON, 45,(1989) N1, C. 3397-3414
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰乙酸乙酯2-氨基-1-苯乙醇盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以52%的产率得到N-(hydroxy-2' phenyl-2' ethyl) amino-3 phenyl-3 propenoate d'ethyle
    参考文献:
    名称:
    N-(羟基-2'乙基)氨基3丙酸酯的吡咯和对二恶唑的合成
    摘要:
    各种N-(2'-羟基乙基)的气体热解PHAS -3-氨基propenoates 1 - 6和N-(2'-羟基-2'-苯基乙基)-3-氨基丙烯酸7 - 9在390℃-420 ℃,引线分别formylpyrroles 11 - 16和benzoylpyrroles 17 - 19,并且在一些情况下,为了取代的恶唑36 - 39。通过中间形成二羰基衍生物,然后在分子内进行热巴豆化反应或将偶氮甲ine叶立德分子进行6π电环化,可以最好地解释该结果。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81018-8
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