(1R,4-dimethyl-2S,3S-epoxy)pentanol | 141196-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,4-dimethyl-2S,3S-epoxy)pentanol
• 英文别名: (1R)-1-[(2S,3S)-3-propan-2-yloxiran-2-yl]ethanol
• CAS: 141196-47-6
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• 分子量: 130.187
• InChiKey: LKCZHKBYFPIEID-VQVTYTSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Methylhex-3-en-2-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 C₂₀H₃₈O₈ 、 过氧化氢异丙苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1R,4-dimethyl-2S,3S-epoxy)pentanol 、
  参考文献：
  名称：

  An optimised and recoverable tartrate surrogate for sharpless asymmetric epoxidations

  摘要：

  The tetrahydroxy diester 7d (R = Pr-i) is almost as effective as diisopropyl tartrate in SAE reactions of (E)-allylic alcohols and can be recovered and re-used following a relatively simple work-LIP procedure. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.069

文献信息

• US5167855A
  申请人：——

  公开号：US5167855A

  公开（公告）日：1992-12-01
• US5178793A
  申请人：——

  公开号：US5178793A

  公开（公告）日：1993-01-12
• US5180520A
  申请人：——

  公开号：US5180520A

  公开（公告）日：1993-01-19
• US5422037A
  申请人：——

  公开号：US5422037A

  公开（公告）日：1995-06-06
• [EN] FERROELECTRIC LIQUID CRYSTAL COMPOSITIONS CONTAINING CHIRAL HALOALKOXY TAIL UNITS
  申请人：DISPLAYTECH, INC.

  公开号：WO1992001763A1

  公开（公告）日：1992-02-06

  (EN) The subject application discloses chiral nonracemic compositions of the general formula R1-(Ar)-O-C*H(CH3)-C*HX-C*HY-R2, wherein: R1 is an achiral tail of two to sixteen carbons; Ar is an achiral FLC core of at least two rings; * denotes a chiral or potentially chiral carbon; X is a halide and Y is H or a halide; R2 comprises the distal segment of the chiral tail and has one to ten carbon atoms; the -O-C*H(CH3)-C*HX-C*HY segment comprises the chiral proximal segment of the chiral tail, and the proximal segment is selected from the diastereomers and enantiomers (I).(FR) L'invention se rapporte à des compositions chirales non racémiques de formule générale R1-(Ar)-O-C*H(CH3)-C*HX-C*HY-R2 où: R1 représente une queue non chirale de deux à seize carbones; Ar représente un noyau non chiral de CLF d'au moins deux cycles; * représente un carbone chiral ou potentiellement chiral; X représente un halogénure et Y représente H ou un halogénure; R2 comprend le segment distal de la queue chirale et contient de un à dix atomes de carbone; le segment -O-C*H(CH3)-C*HX-C*HY comprend le segment chiral proximal de la queue chirale, et le segment proximal est sélectionné à partir des diastéréomères et énantiomères (I).