4-(5-trichloromethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-cyclohexanone | 1252690-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-trichloromethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-cyclohexanone
• 英文别名: 4-(5-trichloromethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)cyclohexanone；4-[5-(Trichloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]cyclohexan-1-one
• CAS: 1252690-14-4
• 化学式: C₉H₉Cl₃N₂O₂
• 分子量: 283.542
• InChiKey: IXKOAHDOQFJMIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Hydroxy-1,4-dioxa-spiro[4.5]decane-8-carboxamidine 、 三氯乙酸酐 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-(5-trichloromethyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-cyclohexanone 、 3-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-5-trichloromethyl-[1,2,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  4-AZETIDINYL-1-HETEROARYL-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2

  摘要：

  本发明包括式(I)的化合物。其中：X、R1、R2、R3和R4如规范中定义。该发明还包括一种预防、治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述综合症、疾病或疾病是2型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还包括通过给哺乳动物施用式(I)的至少一种化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。

  公开号：

  US20100267688A1

文献信息

• US8269015B2
  申请人：——

  公开号：US8269015B2

  公开（公告）日：2012-09-18
• [EN] 4-AZETIDINYL-1-HETEROARYL-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-AZÉTIDINYL-1-HÉTÉROARYL-CYCLOHEXANE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CCR2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010121011A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention comprises compounds of Formula (I). Formula (I). wherein: X, R1, R2, R3, and R4 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).