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benzhydryl (6S)-7-amino-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate;hydrochloride | 79349-67-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
benzhydryl (6S)-7-amino-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate;hydrochloride
英文别名
——
benzhydryl (6S)-7-amino-3-ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate;hydrochloride化学式
CAS
79349-67-0
化学式
C22H21ClN2O3S
mdl
——
分子量
428.9
InChiKey
BTGFRKOQMXVJTO-LNWQMJQJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    49-52 °C
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.42
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    97.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 安全说明:
    S26,S37/39

SDS

SDS:6f71335a4b4cb448be4707009cb3f9a0
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制备方法与用途

化学性质:黄色或浅黄色的晶体粉末。

用途:作为医药中间体。

文献信息

  • 7-Acylamino-3-cephem-4-carboxylic acid derivatives, processes for the preparation of the same and pharmaceutical composition comprising the same
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0088385A2
    公开(公告)日:1983-09-14
    1. A compound of the formula: in which R1 is thiadiazolyl, R2 is carboxy(lower)alkyl or protected carboxy(lower)alkyl, R3 is hydrogen, halogen or lower alkenyl, and R4 is carboxy or a protected carboxy group, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and processes for the preparation of the same and pharmaceutical compositions comprising the same in admixture with pharmaceutically acceptable carriers.
    1.式中的化合物: 其中 R1 是噻二唑基,R2 是羧基(低级)烷基或受保护的羧基(低级)烷基,R3 是氢、卤素或低级烯基,R4 是羧基或受保护的羧基,及其药学上可接受的盐,以及制备上述化合物和由上述化合物与药学上可接受的载体混合而成的药物组合物的工艺。
  • Starting compounds for 7-acylamino-3-vinylcephalosporanic acid derivatives and processes for their preparation
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0244637A1
    公开(公告)日:1987-11-11
    Carboxylic acid derivative of the formula in which R1 is amino-substituted-heterocyclic group which may have halogen, protected amino-substituted-heterocyclic group which may have halogen, or a group of the formula: wherein R3 is lower alkyl, A13 is lower alkylene having a group of the formula: = N-ORh4 Re is carboxy or a protected carboxy group, or a salt thereof and process for the preparation thereof.
    式中R1为可带有卤素的基取代的杂环基、可带有卤素的受保护的基取代的杂环基、或式中R3为低级烷基、A13为具有式中基团的低级亚烷基:=N-ORh4 Re为羧基或受保护的羧基的羧酸生物或其盐及其制备方法。
  • 7-Acylamino-3-vinylcephalosporanic acid derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them; their starting compounds and their preparation
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0030630B1
    公开(公告)日:1987-04-01
  • A CEFDINIR INTERMEDIATE
    申请人:SANDOZ AG
    公开号:EP1554289B1
    公开(公告)日:2011-03-09
  • US4423213A
    申请人:——
    公开号:US4423213A
    公开(公告)日:1983-12-27
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