5-methyl-1,3,5-triphenyl-hexane | 7399-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 5-methyl-1,3,5-triphenyl-hexane
• 英文别名: 5-Methyl-1,3,5-triphenyl-hexan；1,3,5-triphenyl-5-methylhexane；(2-Methyl-4,6-diphenylhexan-2-yl)benzene
• CAS: 7399-64-6
• 化学式: C₂₅H₂₈
• 分子量: 328.497
• InChiKey: TZYRDPBHTDYVNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.6 °C(Press: 3.1 Torr)
• 密度：
  1.0060 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ω-苄基苯乙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 5-methyl-1,3,5-triphenyl-hexane
  参考文献：
  名称：

  Sodium-catalyzed Side Chain Aralkylation of Alkylbenzenes with Styrene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01555a029

文献信息

• Process for introduction of styrenes in side chain of substituted
  申请人：Idemitsu Kosan Company Limited

  公开号：US04703124A1

  公开（公告）日：1987-10-27

  A process for introduction of styrenes in the side chain of substituted aromatic compounds, said side chain containing at least one hydrogen atom in the .alpha.-position thereof, is disclosed, comprising reacting the styrenes and the substituted aromatic compounds in the presence of (A) an alkali metal and (B) a compound containing a benzyloxy group or alkyl and/or aryl-substituted benzyloxy group. Use of (A) and (B) as a reaction accelerator permits to introduce the styrenes in the side chain of the substituted aromatic compounds in high yield and selectivity.

  本发明揭示了一种将苯乙烯引入取代芳香族化合物的侧链中的方法，该侧链至少包含一个α-位置的氢原子，包括在（A）碱金属和（B）含有苄氧基或烷基和/或芳基取代的苄氧基的化合物存在下，反应苯乙烯和取代芳香族化合物。使用（A）和（B）作为反应促进剂可以高产率和选择性地将苯乙烯引入取代芳香族化合物的侧链中。
• Sodium-catalyzed Side Chain Aralkylation of Alkylbenzenes with Styrene¹
  作者：Herman Pines、Dieter Wunderlich

  DOI：10.1021/ja01555a029

  日期：1958.11