1-Phenyl-4-p-biphenyl-yl-diacetylen | 101123-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-4-p-biphenyl-yl-diacetylen
• 英文别名: 1-Phenyl-4-(4-phenylbuta-1,3-diynyl)benzene；1-phenyl-4-(4-phenylbuta-1,3-diynyl)benzene
• CAS: 101123-82-4
• 化学式: C₂₂H₁₄
• 分子量: 278.353
• InChiKey: HJDQCYNKKNWNKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯单乙酮 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 生成 1-Phenyl-4-p-biphenyl-yl-diacetylen
  参考文献：
  名称：

  Oligomers and Polymers Containing Triple Bonds. I. Derivatives of Ethynylbiphenyl and Ethynylfluorene

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.36.391

文献信息

• Copper(I) Iodide Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Terminal Alkynes with 1-Bromoalkynes: A Simple Synthesis of Unsymmetrical Buta-1,3-diynes
  作者：Lei Wang、Shihua Wang、Lin Yu、Pinhua Li、Lingguo Meng

  DOI：10.1055/s-0030-1259998

  日期：2011.5

  A simple synthesis of unsymmetrical buta-1,3-diynes by cross-coupling of terminal alkynes with 1-bromoalkynes in the presence of copper(I) iodide and tris(o-tolyl)phosphine was developed that gives good yields under simple and mild reaction conditions. The scope and limitations of the cross-coupling reaction were investigated. alkynes - catalysis - cross-coupling - alkadiynes

  通过在碘化铜（I）和三（邻甲苯基）膦存在下，通过末端炔与1-溴炔的交叉偶联，简单合成不对称的buta-1,3-diynes ，可在简单温和的条件下获得良好的收率反应条件。研究了交叉偶联反应的范围和局限性。 炔烃-催化-交叉偶联-炔烃
• One‐Pot Dual C−C Coupling Reaction via Site Selective Cascade Formation by Pd ^II ‐Cryptate of an Amino‐Ether Heteroditopic Macrobicycle
  作者：Sayan Sarkar、Piyali Sarkar、Sandip Munshi、Pradyut Ghosh

  DOI：10.1002/chem.202005397

  日期：2021.5.3

  Selectivity of aryl iodo over ethynyl iodo toward the Suzuki cross coupling reaction is explored by utilizing a palladium complex of amino‐ether heteroditopic macrobicycle. Subsequently, unreacted ethynyl iodide undergoes homocoupling reaction in the same catalytic atmosphere, thereby representing a cascade dual C−C coupling reaction. Furthermore, this approach is extended for novel one‐pot synthesis

  利用氨基-醚异双位大环钯的钯配合物，探索了芳基碘对乙炔碘对Suzuki交叉偶联反应的选择性。随后，未反应的乙炔基碘化物在相同的催化气氛中进行均偶联反应，从而代表级联双CC偶联反应。此外，该方法扩展到了不对称1,3-二炔的新型一锅法合成。