1-(p-isopropylphenyl)-1,2-ethanadiol | 176646-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(p-isopropylphenyl)-1,2-ethanadiol
• 英文别名: 1-[4-(Propan-2-yl)phenyl]ethane-1,2-diol；1-(4-propan-2-ylphenyl)ethane-1,2-diol
• CAS: 176646-88-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: MTOXIXZPTVCLFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1-(p-isopropylphenyl)-1,2-ethanadiol 在 barium hydroxide octahydrate 、 [Ir(benImi)3(CO)]BF₄ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过醇的催化交叉偶联模块化获得季 α-羟基乙酸酯

  摘要：

  α-羟基酸及其衍生物因其独特而广泛的功能而备受关注。在此，我们成功地建立了一个选择性和模块化的方案，通过使用三-N-杂环卡宾铱（tris-NHC-Ir，0.05 mol %）通过 1,2-二醇和伯醇的脱氢交叉偶联获得季 α-羟基乙酸酯)络合物作为催化剂和Ba(OH) 2作为碱，同时产生副产物水和氢气。提出了一种涉及醇脱氢、羟醛缩合和 1,2-烷基重排反应的合理机制，其中 1,2-烷基重排负责季碳中心的构建。

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c05820
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-异丙基苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-(p-isopropylphenyl)-1,2-ethanadiol
  参考文献：
  名称：

  吡啶盐通过光致电子转移进行脱缩醛作用：限制水，氧和敏化剂用量的作用

  摘要：

  研究了使用2,4,6-三苯基四氟硼酸钾（TPT）作为敏化剂对4-（对异丙基苯基）-2-壬基-1,3-二氧戊环1进行光脱缩醛化，以探索实现缓慢的阳光控制释放的可能性聚合物结合的羰基官能化的化学信息合成。已经发现该反应主要产生正癸醛和对异丙基苯甲醛，以及较少量的相应酸。转化程度和产物分布取决于水或氧气的存在以及光敏剂的量。通过生成自由基阳离子1 +·可以证明结果是正确的。，然后开环并用氧气或水捕获自由基/阳离子位点。离域的1，3-自由基阳离子III和臭氧化物IV似乎是关键的中间体。通过裂解1 +·的C 2-壬基键解释了作为次要产物正壬醛的形成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00162-7

文献信息

• Deacetalization by photoinduced electron transfer with a pyrylium salt: Effect of limiting the amounts of water, oxygen and sensitizer
  作者：Pablo Gavina、Natividad López Lavernia、Ramón Mestres、Miguel A. Miranda

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00162-7

  日期：1996.3

  water or oxygen and the amount of photosensitizer. The results are justified through generation of the radical cation 1+·, followed by ring opening and trapping of the radical/cationic sites by oxygen or water. The delocalized 1,3-radical cations III and the ozonides IV appear to be involved as key intermediates. Formation of n-nonanal as a minor product is explained through cleavage of the C2-nonyl

  研究了使用2,4,6-三苯基四氟硼酸钾（TPT）作为敏化剂对4-（对异丙基苯基）-2-壬基-1,3-二氧戊环1进行光脱缩醛化，以探索实现缓慢的阳光控制释放的可能性聚合物结合的羰基官能化的化学信息合成。已经发现该反应主要产生正癸醛和对异丙基苯甲醛，以及较少量的相应酸。转化程度和产物分布取决于水或氧气的存在以及光敏剂的量。通过生成自由基阳离子1 +·可以证明结果是正确的。，然后开环并用氧气或水捕获自由基/阳离子位点。离域的1，3-自由基阳离子III和臭氧化物IV似乎是关键的中间体。通过裂解1 +·的C 2-壬基键解释了作为次要产物正壬醛的形成。
• Modular Access to Quaternary α-Hydroxyl Acetates by Catalytic Cross-Coupling of Alcohols
  作者：Guangkuo Zeng、Jiajie Wu、Lingyun Shen、Qingshu Zheng、Zhe-Ning Chen、Xin Xu、Tao Tu

  DOI：10.1021/acscatal.2c05820

  日期：2023.2.3

  tris-N-heterocyclic carbene iridium (tris-NHC-Ir, 0.05 mol %) complexes as catalysts and Ba(OH)2 as the base, along with the generation of byproducts water and hydrogen gas. A plausible mechanism involving dehydrogenation of alcohols, aldol-condensation, and 1,2-alkyl rearrangement reactions was proposed, in which 1,2-alkyl rearrangement was responsible for the construction of the quaternary carbon center.

  α-羟基酸及其衍生物因其独特而广泛的功能而备受关注。在此，我们成功地建立了一个选择性和模块化的方案，通过使用三-N-杂环卡宾铱（tris-NHC-Ir，0.05 mol %）通过 1,2-二醇和伯醇的脱氢交叉偶联获得季 α-羟基乙酸酯)络合物作为催化剂和Ba(OH) 2作为碱，同时产生副产物水和氢气。提出了一种涉及醇脱氢、羟醛缩合和 1,2-烷基重排反应的合理机制，其中 1,2-烷基重排负责季碳中心的构建。