3-({[5-(difluoromethoxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl}sulfanyl)-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole | 656825-92-2

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-({[5-(difluoromethoxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl}sulfanyl)-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• 英文别名: 3-(5-difluoromethoxy-1-methyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazol-4-ylmethylthio)-5,5-dimethyl-2-isoxazoline；3-[(5-difluoromethoxy-1-methyl-3-trifluoromethylpyrazol-4-yl)methylthio]-4,5-dihydro-5,5-dimethylisoxazole；3-(5-difluoromethoxy-1-methyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole-4-ylmethylthio)-5,5-dimethyl-2-isoxazoline；3-[[5-(difluoromethoxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]methylsulfanyl]-5,5-dimethyl-4H-1,2-oxazole
• CAS: 656825-92-2
• 化学式: C₁₂H₁₄F₅N₃O₂S
• 分子量: 359.32
• InChiKey: ARJPLYZBOHQOCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-({[5-(difluoromethoxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl}sulfanyl)-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以34.1 g的产率得到砜吡草唑
  参考文献：
  名称：

  一种砜吡草唑及其中间体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种砜吡草唑及其中间体的合成方法，包括在碱性水环境下由1‑甲基‑3‑（三氟甲基）‑1H‑吡唑‑5‑醇、甲醛与S‑（5,5‑二甲基‑4,5‑二氢异恶唑‑3‑基）乙硫酸乙酯发生缩合反应得到中间体A的步骤。本发明用S‑（5,5‑二甲基‑4,5‑二氢异恶唑‑3‑基）乙硫酸乙酯代替5，5‑二甲基‑4,5‑二氢异恶唑硫脒盐酸盐来合成砜吡草唑，该路线反应速度快、产物纯度高、反应条件温和、合成过程粗放、降低了反应的设备成本，而且产生的产品容易分离，简化了生产工艺。

  公开号：

  CN113754647B
• 作为产物：
  描述：

  5-difluoromethoxy-4-hydroxymethyl-1-methyl-3-trifluoromethylpyrazole 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 3-({[5-(difluoromethoxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl}sulfanyl)-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  一种砜吡草唑及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种砜吡草唑及其中间体的制备方法。本发明由结构式1所示的化合物和结构式2所示的化合物在碱性水溶液条件下反应得到结构式3所示的砜吡草唑中间体，反应式如下：#imgabs0#，结构式3所示的砜吡草唑中间体与双氧水反应得到砜吡草唑。本发明的反应过程中反应条件温和、快速，收率高且不会产生难以处理的废水，对环境友好，具有广阔的前景。

  公开号：

  CN117229273A

文献信息

• Herbicide compositions
  申请人：Takahashi Satoru

  公开号：US20050256004A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  A herbicidal composition which comprises i) an isoxazoline derivative represented by the following general formula (I) or its salt and ii) at least one compound selected from the Group A: Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined in the specification.

  一种除草剂组合物，包括i) 由以下通用式（I）或其盐表示的异氧唑啉衍生物和ii) 至少一种选择自A组的化合物：式（I）其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中定义。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF PYROXASULFONE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PYROXASULFONE
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2020240392A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention discloses a process for the preparation of Pyroxasulfone of Formula (I) or salt thereof. Particularly, the present invention discloses an improved process for the preparation of hydroxycarbonimidic dibromide compound of Formula (III) or salt thereof, wherein bromine anion is recycled by using a suitable oxidizing agent. Moreover, the present invention relates to a continuous flow process for preparing of compound of Formula (I) or salt thereof.

  本发明揭示了一种制备化合物Pyroxasulfone（化学式（I））或其盐的过程。特别地，本发明揭示了一种改进的制备化合物羟基碳酰亚胺二溴化物（化学式（III））或其盐的过程，其中溴负离子通过使用适当的氧化剂进行循环利用。此外，本发明涉及一种连续流程，用于制备化合物（化学式（I））或其盐。
• 一种砜吡草唑的合成方法及其应用
  申请人：安徽久易农业股份有限公司

  公开号：CN111574511A

  公开（公告）日：2020-08-25

  本发明涉及农药技术领域，提供了一种砜吡草唑的合成方法，制备步骤包括：步骤(1)：对反应体(Ⅰ)进行羟烷基化、氟甲基化、氯化反应制得中间体2；步骤(2)：将中间体1、中间体2进行混合，加水分离出有机相，得到过渡中间体，加入溶剂、氧化剂进行反应，即得；还提供了一种砜吡草唑的应用，应用于农药；所述砜吡草唑所述合成方法制备得到。本发明可以做到不仅能够提高了目标产物的整体产率，而且能够降低副产物的生成，非常完善的降低了三废的产生以及实现溶剂回收再用。
• Method for Producing 5,5-Disubstituted 2-Isoxazolines
  申请人：Frassetto Timo

  公开号：US20120238760A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to a process for preparing 5,5-disubstituted 2-isoxazolines of the formula (I) where R 1 , R 2 are each independently C 1 -C 6 -alkyl or C 1 -C 4 -haloalkyl; or R 1 and R 2 together form a C 2 -C 5 -alkanediyl chain which may be mono- to tetrasubstituted by C 1 -C 4 -alkyl and/or interrupted by oxygen or by optionally C 1 -C 4 -alkyl-substituted nitrogen.

  本发明涉及一种制备式(I)的5,5-二取代2-异噁唑烷的方法，其中R1、R2分别独立地为C1-C6-烷基或C1-C4-卤代烷基；或者R1和R2一起形成一个C2-C5-烷二基链，该链可被C1-C4-烷基单取代至四取代，或者被氧原子或者可选地被C1-C4-烷基取代的氮原子所中断。
• Method for Producing 5,5-Disubstituted 4,5-Dihydroisoxazol-3-Thiocarboxamidine Salts
  申请人：Frasetto Timo

  公开号：US20120264947A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  A process for preparing 5,5-disubstituted 4,5-dihydroisoxazole-3-thiocarboxamidine salts of the formula (I), wherein 3-unsubstituted 4,5-dihydroisoxazoles are first reacted with a chlorinating or brominating reagent to give 3-halogenated 4,5-dihydroisoxazoles and the latter then react with thiourea to give the compounds of the formula (I).

  一种制备式(I)的5,5-二取代4,5-二氢异噁唑-3-硫代甲酰胺盐的方法，其中首先将未取代的4,5-二氢异噁唑与氯化或溴化试剂反应，得到3-卤代的4,5-二氢异噁唑，然后再将其与硫脲反应得到式(I)化合物。