1-[4-N-(α-chloro-α-methylacetyl)aminophenyl]-2-chloropropanone | 104657-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-N-(α-chloro-α-methylacetyl)aminophenyl]-2-chloropropanone
• 英文别名: 2-chloro-N-[4-(2-chloropropanoyl)phenyl]propanamide
• CAS: 104657-00-3
• 化学式: C₁₂H₁₃Cl₂NO₂
• 分子量: 274.147
• InChiKey: KDBGWJCNOVAUFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-N-(α-chloro-α-methylacetyl)aminophenyl]-2-chloropropanone 、 叔丁胺 生成 2-(tert-butylamino)-N-[4-[2-(tert-butylamino)propanoyl]phenyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  LAFON, L.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酰氯 、 2-氯-N-苯基-丙酰胺 在 AlCl₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 以74%的产率得到1-[4-N-(α-chloro-α-methylacetyl)aminophenyl]-2-chloropropanone
  参考文献：
  名称：

  1-[N-(.alpha.-amino-.alpha.-methylacetyl)aminophenyl]-2-aminopropanone

  摘要：

  本发明涉及从以下组合中选择的新衍生物：(i) 1-[N-(.alpha.-烷基氨基-.alpha.-甲基乙酰)氨基苯基]-2-烷基氨基丙酮的一般式：##STR1## 其中R代表C.sub.1 -C.sub.4烷基基团，R'代表H或C.sub.1 -C.sub.4烷基基团；以及(ii)其加合盐。这些新衍生物可用作中枢神经系统活性物质，特别是作为兴奋剂和抗抑郁剂。本发明还涉及其制备方法。

  公开号：

  US04690950A1

文献信息

• Dérivés de 1-[N-(alpha-amino-alpha-méthylacétyl)-aminophényl]-2-amino-propanone, procédé de préparation et utilisation en thérapeutique
  申请人：LABORATOIRE L. LAFON Société anonyme dite:

  公开号：EP0174887A1

  公开（公告）日：1986-03-19

  La présente invention concerne l'obtention de nouveaux dérivés choisis parmi l'ensemble constitué par (il les 1-(aminophényl)-2-(alkylamino)-éthanones de formule où R est CH(CH3)2 ou C(CH3)3; et, (ii) leurs sels d'addition. Ces nouveaux dérivés sont utiles en thérapeutique notamment en tant qu'agents antidépresseurs et stimulants du SNC. Ils sont préparés par désacétylation de dérivés de 1-(acétylaminophényl)-2-(alkylamino)-éthanone.

  本发明涉及生产选自以下组别的新衍生物 (i) 式中的 1-(氨基苯基)-2-(烷基氨基)-乙酮 其中 R 是 CH(CH3)2 或 C( )3；以及 (ii) 它们的加成盐。 这些新衍生物具有治疗作用，特别是作为抗抑郁剂和中枢神经系统兴奋剂。它们是通过 1-(乙酰氨基苯基)-2-(烷基氨基)-乙酮衍生物的脱乙酰化制备的。
• US4690950A
  申请人：——

  公开号：US4690950A

  公开（公告）日：1987-09-01