1-chloro-nonan-3-ol | 54314-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-chloro-nonan-3-ol
• 英文别名: 1-Chloro-3-nonanol；1-Chlor-3-nonanol；1-Chlorononan-3-OL
• CAS: 54314-66-8
• 化学式: C₉H₁₉ClO
• 分子量: 178.702
• InChiKey: GJFFSKKQFJMHQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-nonan-3-ol 、 乙酸酐 反应 15.0h， 生成 1-Chlor-3-acetoxynonan
  参考文献：
  名称：

  11,12-七叶皂苷。1.酰基羟基链烷酸及相关化合物。

  摘要：

  描述了一系列酰基羟基链烷酸的合成，这些酰基羟基链烷酸体现了这类二十二碳五烯酸的结构修饰，它们通过切割环戊烷环在碳原子11和12之间的形式而正式衍生自天然物质。小鼠卵巢中的cAMP形成是（E）-前列腺素的特征性作用，以及它们与大鼠脂肪细胞前列腺素受体结合的能力。该系列中某些在结构上最类似于前列腺素的成员（例如8-乙酰基-12-羟基庚二酸）在药理学范围内的浓度下明显刺激cAMP的形成，并显示出对前列腺素受体的显着亲和力。反过来，

  DOI：

  10.1021/jm00211a007
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 、 3-氯-1-丙醇 在 盐酸 、 magnesium 作用下， 生成 1-chloro-nonan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  11,12-Secoprostaglandins

  摘要：

  这项发明涉及11,12-secoprostaglandins及其制造工艺。这些化合物具有类似前列腺素的生物活性，特别适用于肾脏血管扩张剂，治疗高血压，预防血栓形成，抑制胃酸分泌，以及调节免疫反应。

  公开号：

  US04066692A1

文献信息

• US4066692A
  申请人：——

  公开号：US4066692A

  公开（公告）日：1978-01-03
• US4092356A
  申请人：——

  公开号：US4092356A

  公开（公告）日：1978-05-30
• US4097504A
  申请人：——

  公开号：US4097504A

  公开（公告）日：1978-06-27