2-(2-Oxo-2-phenylethoxy)benzonitrile | 20143-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-Oxo-2-phenylethoxy)benzonitrile
• 英文别名: α-<2-Cyan-phenoxy>-acetophenon；o-Cyanphenyl-phenacylaether；o-Phenacyloxy-benzonitril；2-(2-Oxo-2-phenyl-ethoxy)-benzonitrile；2-phenacyloxybenzonitrile
• CAS: 20143-50-4
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• mdl: MFCD02666356
• 分子量: 237.258
• InChiKey: YZBWYXVYCBQRJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Oxo-2-phenylethoxy)benzonitrile 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到(3-氨基-1-苯并呋喃-2-基)(苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Analgesic Activity of Some 1-Benzofurans, 1-Benzothiophenes and Indoles

  摘要：

  3-未取代的1-苯并呋喃1e和1f，3-甲基-1-苯并呋喃1a-1d，以及3-氨基-1-苯并呋喃2a-2l，以及3-氨基-1-苯并噻吩3a，3b和3-氨基吲哚4a-4f，11a和11b被制备并作为镇痛药进行测试。3-氨基-1-苯并呋喃2是从相应的2-羟基苯甲腈5和苯乙酮溴化物6经过中间体7制备的。对2-硫代基苯甲腈（8）的类似处理提供了3-氨基-1-苯并噻吩3。适当取代的2-氨基苯甲腈9然后提供了N-取代的3-氨基吲哚4。1-(乙氧羰基)吲哚4e和4f成功脱保护，分别给出吲哚11a和11b。

  DOI：

  10.1135/cccc20000280
• 作为产物：
  描述：

  邻羟基苯甲腈 、 2-溴苯乙酮 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以83%的产率得到2-(2-Oxo-2-phenylethoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Analgesic Activity of Some 1-Benzofurans, 1-Benzothiophenes and Indoles

  摘要：

  3-未取代的1-苯并呋喃1e和1f，3-甲基-1-苯并呋喃1a-1d，以及3-氨基-1-苯并呋喃2a-2l，以及3-氨基-1-苯并噻吩3a，3b和3-氨基吲哚4a-4f，11a和11b被制备并作为镇痛药进行测试。3-氨基-1-苯并呋喃2是从相应的2-羟基苯甲腈5和苯乙酮溴化物6经过中间体7制备的。对2-硫代基苯甲腈（8）的类似处理提供了3-氨基-1-苯并噻吩3。适当取代的2-氨基苯甲腈9然后提供了N-取代的3-氨基吲哚4。1-(乙氧羰基)吲哚4e和4f成功脱保护，分别给出吲哚11a和11b。

  DOI：

  10.1135/cccc20000280

文献信息

• Substituted Nitrogen Heterocycles and Synthesis and Uses Thereof
  申请人：Petasis Nicos A.

  公开号：US20090247766A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention relates to a nitrogen heterocycle compound of formula 1: Also disclosed are a method of synthesizing the compound and use of the compound for treating various diseases and conditions.

  该发明涉及一种化学式为1的氮杂环化合物。还公开了一种合成该化合物的方法，以及利用该化合物治疗各种疾病和病况的用途。
• Aroylfuranes and aroylthiophenes
  申请人：Eberle Martin

  公开号：US20060205739A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The invention relates to novel substituted 2-(phenyl-, pyridyl- or pyrimidyl-carbonyl)-furanes and -thiophenes and related phenoxy/phenylthio-acetophenones and corresponding heterocyclic compounds, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of neoplastic diseases and autoimmune diseases, and a method for the treatment of such a diseases.

  本发明涉及新的取代的2-(苯基、吡啶基或嘧啶基-羰基)-呋喃和噻吩以及相关的苯氧基/苯硫基-乙酮苯和相应的杂环化合物，其制备方法，含有它们的制药组合物，可选与一种或多种其他药理活性化合物联合使用的治疗肿瘤疾病和自身免疫疾病的用途，以及治疗这种疾病的方法。
• Aryloxy- and arylthioxyacetophenone-type compounds for the treatment of cancer
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：EP1894917A1

  公开（公告）日：2008-03-05

  The invention relates to compounds of formula (II) wherein ring A is a phenyl, pyridine, pyrimidine or pyrazine ring, W and X are carbon or nitrogen, Y is oxygen or sulfur, R0 is different from hydrogen, Rx is -(C=O)R1 or cyano; R1 is hydrogen, optionally substituted hydroxy or optionally substituted amino, and the other substituents are as described in the specification. The invention further relates to methods of synthesis of such compounds, to pharmaceutical compositions containing compounds of formula (II), to the use of a compounds of formula (II) for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of neoplastic and autoimmune diseases, and to methods of treatment of neoplastic and autoimmune diseases using compounds of formula (II) or pharmaceutical compositions containing same.

  本发明涉及式 (II) 的化合物 其中环 A 是苯基、吡啶、嘧啶或吡嗪环，W 和 X 是碳或氮，Y 是氧或硫，R0 不同于氢，Rx 是-(C=O)R1 或氰基；R1 是氢、任选取代的羟基或任选取代的氨基，其他取代基如说明书所述。本发明进一步涉及合成此类化合物的方法，涉及含有式（II）化合物的药物组合物，涉及使用式（II）化合物制备治疗肿瘤性和自身免疫性疾病的药物组合物，以及涉及使用式（II）化合物或含有式（II）化合物的药物组合物治疗肿瘤性和自身免疫性疾病的方法。
• Kamal, Mehnaz, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2019, vol. 29, # 3, p. 283 - 289
  作者：Kamal, Mehnaz

  DOI：——

  日期：——
• Kamal, Mehnaz; Shakya, Ashok K., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 22, # 1, p. 17 - 20
  作者：Kamal, Mehnaz、Shakya, Ashok K.

  DOI：——

  日期：——