1-isopropyl-6-(methylthio)-3-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine | 1306829-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-isopropyl-6-(methylthio)-3-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 6-Methylsulfanyl-3-phenyl-1-propan-2-ylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine；6-methylsulfanyl-3-phenyl-1-propan-2-ylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 1306829-99-1
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄S
• 分子量: 284.385
• InChiKey: DAODYQNWLOPIMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-6-(methylthio)-3-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 、 异丙基溴化镁 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,3,6-三取代吡唑并[3,4- d ]嘧啶的微波辅助发散溶液相合成

  摘要：

  已经开发出一种简洁且高度分歧的合成路线来快速获得1,3,6-三取代的吡唑并嘧啶。合成的关键步骤是微波辅助一锅N1-烷基化/ Suzuki-Miyaura反应。合成方案的顺序可以改变，以在合成后期选择性地修饰N1，C3或C6的位置，从而提供一种高效的方法来探索吡唑并嘧啶衍生物的结构-活性关系。这些反应的范围也已被探索。

  DOI：

  10.1021/co200039k
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 肼 、 三溴氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.97h， 生成 1-isopropyl-6-(methylthio)-3-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  1,3,6-三取代吡唑并[3,4- d ]嘧啶的微波辅助发散溶液相合成

  摘要：

  已经开发出一种简洁且高度分歧的合成路线来快速获得1,3,6-三取代的吡唑并嘧啶。合成的关键步骤是微波辅助一锅N1-烷基化/ Suzuki-Miyaura反应。合成方案的顺序可以改变，以在合成后期选择性地修饰N1，C3或C6的位置，从而提供一种高效的方法来探索吡唑并嘧啶衍生物的结构-活性关系。这些反应的范围也已被探索。

  DOI：

  10.1021/co200039k

文献信息

• Microwave-Assisted, Divergent Solution-Phase Synthesis of 1,3,6-Trisubstituted Pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Jing Liu、Xiaodong Wang

  DOI：10.1021/co200039k

  日期：2011.7.11

  A concise and highly divergent synthetic route has been developed to rapidly access 1,3,6-trisubstituted pyrazolopyrimidines. The synthesis features a microwave assisted one-pot N1-alkylation/Suzuki–Miyaura reaction as the key step. The sequence of the synthetic scheme can be varied to selectively modify the N1, C3, or C6 position at a late synthetic stage, thereby providing a highly efficient approach

  已经开发出一种简洁且高度分歧的合成路线来快速获得1,3,6-三取代的吡唑并嘧啶。合成的关键步骤是微波辅助一锅N1-烷基化/ Suzuki-Miyaura反应。合成方案的顺序可以改变，以在合成后期选择性地修饰N1，C3或C6的位置，从而提供一种高效的方法来探索吡唑并嘧啶衍生物的结构-活性关系。这些反应的范围也已被探索。