4-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-methyl-4-oxobutanoic Acid | 169197-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-methyl-4-oxobutanoic Acid
• 英文别名: 3-methyl-4-oxo-4-(4-phenylmethoxyphenyl)butanoic acid
• CAS: 169197-19-7
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: LBEBBIWZIGURQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-methyl-4-oxobutanoic Acid 、 碘甲烷 在 KH 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 Methyl 4-[4-(benzyloxy)phenyl]-3,3-dimethyl-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Gem-substituted &agr;v&bgr;3 antagonists

  摘要：

  本发明涉及一类由化学式I表示的化合物，或其药学上可接受的盐，包括化合物I的药物组合物，并且选择性地抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法。

  公开号：

  US06531494B1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-methyl-4-oxobutanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-methyl-4-oxobutanoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Gem-substituted &agr;v&bgr;3 antagonists

  摘要：

  本发明涉及一类由化学式I表示的化合物，或其药学上可接受的盐，包括化合物I的药物组合物，并且选择性地抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法。

  公开号：

  US06531494B1

文献信息

• Gem-substituted alpha v beta 3 antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040043994A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I. 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the &agr; v &bgr; 3 and/or the &agr; v &bgr; 5 integrin.

  本发明涉及一类由公式I.1表示的化合物或其药学上可接受的盐，包括公式I中的化合物的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗αvβ3和/或αvβ5整合素的方法。
• Phenylalkanolamine derivatives as antagonists of the NMDA receptor
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0648744B1

  公开（公告）日：1998-01-21
• GEM-SUBSTITUTED ALPHA V BETA 3 INTEGRIN ANTAGONISTS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1313705A1

  公开（公告）日：2003-05-28
• US6531494B1
  申请人：——

  公开号：US6531494B1

  公开（公告）日：2003-03-11
• [EN] GEM-SUBSTITUTED alpha v beta 3 INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE DOLLAR G(A)V DOLLAR G(B)3 GEM-SUBSTITUES
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2002018340A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  The present invention relates to a class of compounds represented by Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), and methods of selectively inhibiting or antagonizing the αvβ3 and/or the αvβ5 integrin.