4-(2-Chloroprop-2-enoxy)-2-hydroxybenzaldehyde | 169135-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-Chloroprop-2-enoxy)-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 169135-31-3
• 化学式: C₁₀H₉ClO₃
• 分子量: 212.633
• InChiKey: ZEDGAVQHAIBXHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Chloroprop-2-enoxy)-2-hydroxybenzaldehyde 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 反应 21.0h， 以59%的产率得到5'-methylangelicin
  参考文献：
  名称：

  塞塞林和当归衍生物的便捷两步合成

  摘要：

  描述了一种方便的两步方法，用于使用串联克莱森从2，4-二羟基苯甲醛（1a）和2,4-二羟基苯乙酮（1b）合成塞塞林（3a），塞塞林和当归衍生物（3b–d和5a–d）。重排和维蒂希反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01410-j
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯丙烯 、 2,4-二羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以87%的产率得到4-(2-Chloroprop-2-enoxy)-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  塞塞林和当归衍生物的便捷两步合成

  摘要：

  描述了一种方便的两步方法，用于使用串联克莱森从2，4-二羟基苯甲醛（1a）和2,4-二羟基苯乙酮（1b）合成塞塞林（3a），塞塞林和当归衍生物（3b–d和5a–d）。重排和维蒂希反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01410-j

文献信息

• Convenient two-step syntheses of seselin and angelicin derivatives
  作者：Raghao S. Mali、Nalini A. Pandhare、Milind D. Sindkhedkar

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01410-j

  日期：1995.9

  Convenient two-step approaches are described for the syntheses of seselin (3a), seselin and angelicin derivatives (3b–d and 5a–d) from 2,4-dihydroxybenzaldehyde (1a) and 2,4-dihydroxyacetophenone (1b) using tandem Claisen rearrangement and Wittig reaction.

  描述了一种方便的两步方法，用于使用串联克莱森从2，4-二羟基苯甲醛（1a）和2,4-二羟基苯乙酮（1b）合成塞塞林（3a），塞塞林和当归衍生物（3b–d和5a–d）。重排和维蒂希反应。