(Z)-3-iodo-3-phenyl-2-propen-1-ol | 158838-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (Z)-3-iodo-3-phenyl-2-propen-1-ol
• 英文别名: (2Z)-3-iodopenta-2,4-dien-1-ol
• CAS: 158838-51-8
• 化学式: C₅H₇IO
• 分子量: 210.014
• InChiKey: BMDMADPEBHVHGJ-HYXAFXHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 (Z)-3-iodo-3-phenyl-2-propen-1-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 23.0~35.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以76%的产率得到3-vinyl-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Development of a Method for the Synthesis of a-Substituted a,b-Unsaturated Lactones Based on Stille-Type Pd-catalyzed Carbonylation of (Z)-w-Iodoalkenols. An Efficient and Selective Synthesis of (+)-Hamabiwa-lactone B

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s138
• 作为产物：
  描述：

  戊-4-烯-2-炔-1-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Z)-3-iodo-3-phenyl-2-propen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Development of a Method for the Synthesis of a-Substituted a,b-Unsaturated Lactones Based on Stille-Type Pd-catalyzed Carbonylation of (Z)-w-Iodoalkenols. An Efficient and Selective Synthesis of (+)-Hamabiwa-lactone B

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s138

文献信息

• Khrimyan, A. P.; Garibyan, O. A.; Panosyan, G. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 12, p. 1961 - 1973
  作者：Khrimyan, A. P.、Garibyan, O. A.、Panosyan, G. A.、Mailyan, N. Sh.、Kinoyan, F. S.、et al.

  DOI：——

  日期：——