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4,5-dihydro-4-nitromethyl-2(3H)-furanone | 132354-20-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,5-dihydro-4-nitromethyl-2(3H)-furanone
英文别名
4-(Nitromethyl)oxolan-2-one
4,5-dihydro-4-nitromethyl-2(3H)-furanone化学式
CAS
132354-20-2
化学式
C5H7NO4
mdl
——
分子量
145.115
InChiKey
LVLIZMIPOYSGBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    360.2±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    72.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-dihydro-4-nitromethyl-2(3H)-furanone 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到4-aminomethyl-4,5-dihydro-2(3H)-furanone hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Mo, Chi Leung; Williams, Neil R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 12, p. 2936 - 2943
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    硝基甲烷2(5H)-呋喃酮1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 反应 16.0h, 以69%的产率得到4,5-dihydro-4-nitromethyl-2(3H)-furanone
    参考文献:
    名称:
    将硝基化合物非对映选择性地添加到α,β-不饱和γ-丁内酯中
    摘要:
    在此,我们报道了我们对非对映选择性加成硝基化合物到α,β不饱和γ丁内酯,得到相应的迈克尔加成物的结果9 - 17在中度至良好的产率和良好至优异的非对映异构比例。还描述了通过串联Michael-Nef协议将α,β-不饱和γ-丁内酯7和8一锅转换为相应的三取代的酮-γ-丁内酯24和25。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.10.163
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文献信息

  • MO, CHI LEUNG;WILLIAMS, NEIL R.
    作者:MO, CHI LEUNG、WILLIAMS, NEIL R.
    DOI:——
    日期:——
  • Diastereoselective addition of nitro compounds to α,β-unsaturated γ-butyrolactones
    作者:Giovanni B. Rosso、Ronaldo A. Pilli
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.10.163
    日期:2006.1
    Herein, we report our results on the diastereoselective addition of nitro compounds to α,β-unsaturated γ-butyrolactones, which afforded the corresponding Michael adducts 9–17 in moderate to good yields and good to excellent diastereoisomeric ratio. A one-pot conversion of α,β-unsaturated γ-butyrolactones 7 and 8 to the corresponding trisubstituted keto-γ-butyrolactones 24 and 25 via a tandem Michael–Nef
    在此,我们报道了我们对非对映选择性加成硝基化合物到α,β不饱和γ丁内酯,得到相应的迈克尔加成物的结果9 - 17在中度至良好的产率和良好至优异的非对映异构比例。还描述了通过串联Michael-Nef协议将α,β-不饱和γ-丁内酯7和8一锅转换为相应的三取代的酮-γ-丁内酯24和25。
  • Mo, Chi Leung; Williams, Neil R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 12, p. 2936 - 2943
    作者:Mo, Chi Leung、Williams, Neil R.
    DOI:——
    日期:——
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