摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-Isobutoxy-pyrimidin | 10132-13-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Isobutoxy-pyrimidin
英文别名
Pyrimidine, 2-isobutoxy-;2-(2-methylpropoxy)pyrimidine
2-Isobutoxy-pyrimidin化学式
CAS
10132-13-5
化学式
C8H12N2O
mdl
——
分子量
152.196
InChiKey
MSXBZVPWAAXUNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    35
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氰基嘧啶异丁醇caesium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.0h, 以98%的产率得到2-Isobutoxy-pyrimidin
    参考文献:
    名称:
    氰基嘧啶与O-,S-和N-亲核试剂的脱氰交叉偶联:通往烷氧基嘧啶,氨基嘧啶和烷硫基嘧啶的途径
    摘要:
    氰基嘧啶与脂族醇,硫醇(或S-烷基异硫脲盐)或胺的交叉偶联反应可得到相应的烷氧基嘧啶,氨基嘧啶或烷基硫嘧啶。宽范围的底物范围和优异的收率使氰基嘧啶成为用于形成C–O,C–S和C–N键的常用嘧啶卤化物的有前途的替代底物类别。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201901364
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20130190491A1
    公开(公告)日:2013-07-25
    Compounds of formula I: wherein c, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
    式I的化合物:其中c,R2,R3,R4,R5,R6,R7和R8如本文所定义,可用作HIV复制的抑制剂
  • PCSK9 Inhibitors and Methods of Use Thereof
    申请人:Serrano-Wu Michael H.
    公开号:US20200231584A1
    公开(公告)日:2020-07-23
    The invention relates to a novel inhibitor pharmacophore of PCSK9 and heteroaryl compounds that bind the PCSK9 protein.
  • US7276520B2
    申请人:——
    公开号:US7276520B2
    公开(公告)日:2007-10-02
  • US7414057B2
    申请人:——
    公开号:US7414057B2
    公开(公告)日:2008-08-19
  • US7700778B2
    申请人:——
    公开号:US7700778B2
    公开(公告)日:2010-04-20
查看更多