2,2-dimethyl-4-chloro-3-keto-butanal | 89517-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4-chloro-3-keto-butanal
• 英文别名: 4-chloro-2,2-dimethyl-3-ketobutanal；4-Chloro-2,2-dimethyl-3-oxobutanal
• CAS: 89517-74-8
• 化学式: C₆H₉ClO₂
• mdl: MFCD19232550
• 分子量: 148.589
• InChiKey: NEZXFJMPFBOXBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-4-chloro-3-keto-butanal 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙二醇 为溶剂， 生成 1-chloro-3-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-methyl-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted azolyl-ketones and -alcohols

  摘要：

  代换式的azo基酮和醇的化学式如下：##STR1## 其中A是氮原子或CH基团，B是CO或CH(OH)，R.sup.1是烷基，烯基，炔基，可选择地取代的苯基烷基，可选择地取代的环烷基或可选择地取代的环烷基烷基，R.sup.2是可选择地取代的环烷基或基团--C(CH.sub.3).sub.2 R.sup.3，而R.sup.3是具有超过2个碳原子的烷基，烯基，炔基或--CH.dbd.O基团或其衍生物，或者与酸或金属盐的加成产物表现出植物生长调节和杀菌特性，其中有几种中间体是新的。

  公开号：

  US04747869A1
• 作为产物：
  描述：

  cis-3,5-bis(chloromethyl)-3-(1,1-dimethyl-2-oxoethyl)-5-methyl-1,2,4-trioxolane 在 三苯基膦 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 一氯丙酮 、 2,2-dimethyl-4-chloro-3-keto-butanal
  参考文献：
  名称：

  通过取代氯化臭氧在臭氧环上形成 C-C 键

  摘要：

  TiCl4 介导的 3-chloro-3,5-bis(chloromethyl)-5-methyl-1,2,4-trioxolane (1) 与 1-(trimethylsilyloxy)cyclopentene (4), 2-methyl-1- (三甲基甲硅烷氧基)丙烯 (6) 和烯丙基三甲基硅烷 (12) 分别得到相应的 2-氧代环戊基-、1,1-二甲基-2-氧代-乙基-和烯丙基-取代的臭氧化物 5、7 和 13。用烯丙基三甲基硅烷 (12) 取代 3,5-二氯-3,5-双(氯甲基)-1,2,4-三氧戊环 (2) 得到二烯丙基取代的臭氧化物 14。烯丙基取代的臭氧化物 13 的臭氧分解提供了相应的二臭化物 17 和二烯丙基取代的臭氧化物 14 的臭氧分解提供相应的二臭化物 18 和三臭化物 19。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400167

文献信息

• Antimycotic agents
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04632932A1

  公开（公告）日：1986-12-30

  The invention concerns the provision of compound of Formula I as defined herein as well as compositions containing compound of Formula I. Said compounds and compositions are used as antimycotic agents and the invention includes such use.

  该发明涉及根据本文所定义的化合物I的提供，以及含有化合物I的组合物。所述化合物和组合物被用作抗真菌剂，该发明包括这种用途。
• Heterocyclo-hydroxyalkyl-azolyl derivatives and use as fungicides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04639462A1

  公开（公告）日：1987-01-27

  Heterocyclyl-hydroxyalkyl-azolyl derivatives of the formula ##STR1## in which Az represents 1,2,4-triazol-1-yl, 1,2,4-triazol-4-yl or imidazol-1-yl, Het represents optionally substituted dioxolanyl or 1,3-dioxanyl, R represents alkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenylalkyl, optionally substituted phenoxyalky, optionally substituted phenylthioalkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted cycloalkylalkyl, alkenyl, optionally substituted phenylalkenyl, optionally substituted cyclohexylalkenyl, furyl, naphthyloxymethyl or azolylalkyl, R' represents hydrogen, optionally substituted alkyl or alkenyl and n represents the number 0 or 1, or addition products thereof with acids or metal salts, which possess fungicidal activity.

  公式为##STR1##的Heterocyclyl-hydroxyalkyl-azolyl衍生物，其中Az代表1,2,4-三唑-1-基，1,2,4-三唑-4-基或咪唑-1-基，Het代表可选择取代的二氧杂环己基或1,3-二氧杂环己基，R代表烷基，可选择取代的苯基，可选择取代的苯基烷基，可选择取代的苯氧基烷基，可选择取代的苯硫基烷基，可选择取代的环烷基，可选择取代的环烷基烷基，烯基，可选择取代的苯基烯基，可选择取代的环己基烯基，呋喃基，萘氧甲基或咪唑基烷基，R'代表氢，可选择取代的烷基或烯基，n代表数字0或1，或其与酸或金属盐的加合物，具有杀真菌活性。
• Hydroxyethyl-azole derivatives and fungicidal use thereof
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04645767A1

  公开（公告）日：1987-02-24

  Hydroxyethyl-azole derivatives of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents alkyl or the grouping Ar--Y--, Ar represents optionally substituted aryl, X represents a nitrogen atom or the CH group, Y represents a direct bond or the grouping --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --OCH.sub.2 --, --SCH.sub.2 --, --CH.dbd.CH-- or --C.tbd.C--, Z represents oxygen or the NOR.sup.2 group and R.sup.2 represents hydrogen, alkyl, alkenyl, alkinyl, optionally substituted aralkyl or optionally substituted cycloalkylalkyl, or addition products thereof with acids or metal salts, which possess fungicidal activity.

  式子为 ##STR1## 的羟乙基唑类衍生物，其中 R.sup.1 代表烷基或基团 Ar--Y--，Ar 代表可选取代的芳基，X 代表氮原子或 CH 基团，Y 代表直接键或基团 --CH.sub.2 --，--CH.sub.2 CH.sub.2 --，--OCH.sub.2 --，--SCH.sub.2 --，--CH.dbd.CH-- 或 --C.tbd.C--，Z 代表氧或 NOR.sup.2 基团，R.sup.2 代表氢、烷基、烯基、炔基、可选取代的芳基烷基或可选取代的环烷基烷基，或其与酸或金属盐的加合物，具有杀菌活性。
• Keto-aldehyd-Derivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0097882A2

  公开（公告）日：1984-01-11

  Die Erfindung betrifft neue Keto-aldehyd-Derivate, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Zwischenprodukte zur Synthese von Azolyl-ketonen und -alkoholen, welche fungizide und pflanzenwachstumsregulierende Eigenschaften besitzen. Die Verbindungen der Formel in welcher R1 und R2 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, können erhalten werden, wenn man Säurechloride mit 1-(N-Morpholinol-isobuten in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt und hydrolysiert, sowie gegebenenfalls die so erhaltenen Ketoaldehyde in üblicher Weise an der Aldehydgruppe derivatisiert. Die Verbindungen können z.B. durch Umsetzung mit Azolen, wie 1,2,4-Triazol, und anschließender Alkylierung in Azolyl-ketone und -alkohole mit fungizider und das Pflanzenwachstum regulierender Wirkung überführt werden.

  本发明涉及新的酮醛衍生物、其制备工艺及其作为中间体合成具有杀菌和植物生长调节特性的唑酮和醇的用途。 式中的化合物 其中 R1 和 R2 的含义见说明、 可通过在稀释剂存在下使酸氯化物与 1-(N-吗啉醇-异丁烯)反应，并使其水解，然后按常规方法对由此得到的酮醛进行衍生处理而得到。 例如，这些化合物可以与唑类化合物如 1，2，4-三唑反应，然后烷基化，转化为具有杀菌和植物生长调节活性的唑酮和唑醇。
• Antimykotische Hydroxyalkyl-azolyl-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0111146A2

  公开（公告）日：1984-06-20

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue heterocyclisch substituierte Hydroxyalkyl-azolyl-Derivate, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Antimykotika. Die Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher Az, Hel, R, R' und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, haben gute Wirkung gegen humanpathogene Pilze und können als Antimykotika verwendet werden.

  本发明涉及新的杂环取代的羟基烷基偶氮唑衍生物、其制备的几种工艺及其作为抗霉菌剂的用途。 通式中 Az、Hel、R、R'和 n 具有描述中给出的含义的化合物对人类致病真菌具有良好的活性，可用作抗霉菌剂。