1-[(2-bromopyridin-3-yl)oxy]propan-2-one | 1374771-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(2-bromopyridin-3-yl)oxy]propan-2-one
• 英文别名: 1-(2-bromopyridin-3-yloxy)propan-2-one；1-(2-Bromopyridin-3-yloxy)propan-2-one；1-(2-bromopyridin-3-yl)oxypropan-2-one
• CAS: 1374771-44-4
• 化学式: C₈H₈BrNO₂
• 分子量: 230.061
• InChiKey: PMUZKOODTBJROW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.503±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-bromopyridin-3-yl)oxy]propan-2-one 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 异丁酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 113.5h， 生成 tert-butyl 4-(3-((2-aminopyrimidin-4-yl)methoxy)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FGFR2 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE FGFR2

  摘要：

  一个由化学式（I）组成的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：R3a、R2、R3b、R4b、L1、G和J的定义如规范中所述，以及其药物组成物和使用方法。

  公开号：

  WO2012061337A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基吡啶 、 一氯丙酮 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[(2-bromopyridin-3-yl)oxy]propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用转氨酶和脂肪酶立体选择性地获得1- [2-溴（杂）芳氧基]丙烷-2-胺；左氧氟沙星前体的化学酶策略的发展。

  摘要：

  已开发出两种独立的酶促策略，以合成对映体富集的1- [2-溴（杂）芳氧基]丙烷-2-胺。为了这个目的，已经从可商购的2-溴酚或在芳族环中带有不同图案取代的溴化吡啶衍生物合成了一系列外消旋胺和前手性酮。已经研究了使用酮作为起始原料的生物转氨实验，根据转氨酶的来源，可同时产生具有高选择性（91–99％ee）的（R）-和（S）-胺对映异构体。作为补充方法，使用南极假丝酵母研究了外消旋胺的经典动力学拆分。B型脂肪酶作为生物催化剂。在大多数情况下，发现甲氧基乙酸乙酯是合适的酰基供体，可导致相应的（S）-胺（90-99％ee）和（R）-酰胺（88-99％ee）。已开发出一种制备型生物转氨方法，用于在24小时后以61％的分离产率合成（2 S）-1-（6-溴-2,3-二氟苯氧基）丙-2-胺，这是抗菌剂的宝贵前体左氧氟沙星。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01828

文献信息

• [EN] FGFR2 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE FGFR2
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2012061337A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  A compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein:R3a, R2, R3b, R4b, L1, G and J are as defined in the specification, pharmaceutical compositionsthereof, and methods of use thereof.

  一个由化学式（I）组成的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：R3a、R2、R3b、R4b、L1、G和J的定义如规范中所述，以及其药物组成物和使用方法。
• Stereoselective Access to 1-[2-Bromo(het)aryloxy]propan-2-amines Using Transaminases and Lipases; Development of a Chemoenzymatic Strategy Toward a Levofloxacin Precursor
  作者：Ángela Mourelle-Insua、María López-Iglesias、Vicente Gotor、Vicente Gotor-Fernández

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01828

  日期：2016.10.21

  (91–99% ee) depending on the transaminase source. In a complementary approach, the classical kinetic resolutions of the racemic amines have been investigated using Candida antarctica lipase type B as biocatalyst. Ethyl methoxyacetate was found as a suitable acyl donor leading to the corresponding (S)-amines (90–99% ee) and (R)-amides (88–99% ee) with high selectivity in most of the cases. A preparative

  已开发出两种独立的酶促策略，以合成对映体富集的1- [2-溴（杂）芳氧基]丙烷-2-胺。为了这个目的，已经从可商购的2-溴酚或在芳族环中带有不同图案取代的溴化吡啶衍生物合成了一系列外消旋胺和前手性酮。已经研究了使用酮作为起始原料的生物转氨实验，根据转氨酶的来源，可同时产生具有高选择性（91–99％ee）的（R）-和（S）-胺对映异构体。作为补充方法，使用南极假丝酵母研究了外消旋胺的经典动力学拆分。B型脂肪酶作为生物催化剂。在大多数情况下，发现甲氧基乙酸乙酯是合适的酰基供体，可导致相应的（S）-胺（90-99％ee）和（R）-酰胺（88-99％ee）。已开发出一种制备型生物转氨方法，用于在24小时后以61％的分离产率合成（2 S）-1-（6-溴-2,3-二氟苯氧基）丙-2-胺，这是抗菌剂的宝贵前体左氧氟沙星。