1,1-bis(trichlorosilyl)ethylene | 684-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-bis(trichlorosilyl)ethylene
• 英文别名: hexa-Si-chloro-Si,Si'-ethene-1,1-diyl-bis-silane；1,1-bis-trichlorosilanyl-ethene；1,1-Bis-trichlorsilyl-aethylen；1,1-Bis-trichlorsilyl-aethen；trichloro(1-trichlorosilylethenyl)silane
• CAS: 684-18-4
• 化学式: C₂H₂Cl₆Si₂
• 分子量: 294.927
• InChiKey: XGEFAQYKJRWNPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(trichlorosilyl)ethylene 在 氯 作用下， 生成 1,2-Dichlor-1,1-bis-trichlorsilyl-aethan
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement occurring in the dehydroc hlorination of 1, 1-and 1, 2 -bistrichlorosilyl-1, 2 -dichloroethanes with aluminum chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00911438
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯乙烯 在 三氯硅烷 作用下， 生成 1,1-bis(trichlorosilyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement occurring in the dehydroc hlorination of 1, 1-and 1, 2 -bistrichlorosilyl-1, 2 -dichloroethanes with aluminum chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00911438

文献信息

• Nucleophilic displacement of methide from silicon. Steric compression of geminal trimethylsilyl groups?
  作者：Wolfgang Kirmse、Frank Söllenböhmer

  DOI：10.1039/c39890000774

  日期：——

  6,6-Bis(trimethylsilyl)norbornan-endo-2-ol (6) undergoes base-induced intramolecular displacement of a Si–Me group with formation of (9), in contrast to the monosilylated analogue (7).

  与单甲硅烷基化的类似物（7）相反，6,6-双（三甲基甲硅烷基）降冰片烯内酯-2-醇（6）经历了Si-Me基团的碱基诱导的分子内位移并形成了（9）。
• Ruedinger, Christoph; Beruda, Holger; Schmidbaur, Hubert, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 10, p. 1348 - 1360
  作者：Ruedinger, Christoph、Beruda, Holger、Schmidbaur, Hubert

  DOI：——

  日期：——
• Petrow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1956, p. 550,554; engl.Ausg.S.547,551
  作者：Petrow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sheludyakov, V. D.; Zhun', V. I.; Lakhtin, V. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 3, p. 566 - 571
  作者：Sheludyakov, V. D.、Zhun', V. I.、Lakhtin, V. G.、Bokharev, V. N.、Slyusarenko, T. F.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of silicon-substituted tricyclononenes
  作者：M.V. Bermeshev、A.V. Syromolotov、M.L. Gringolts、V.G. Lakhtin、E.Sh. Finkelshtein

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.009

  日期：2011.11

  A new series of tricyclononene derivatives with two and three silyl groups are successfully synthesized via [2 sigma+2 sigma+2 pi]-cycloaddition of silylethylenes to quadricyclane. The activity of the silylethylenes in the cycloaddition reactions was estimated. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.