2-{[3-cyano-4-(furan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl]sulfanyl}acetamide | 94639-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-{[3-cyano-4-(furan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl]sulfanyl}acetamide
• 英文别名: 2-{[3-Cyano-4-(furan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-quinolin-2-yl]sulfanyl}acetamide；2-[[3-cyano-4-(furan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl]sulfanyl]acetamide
• CAS: 94639-58-4
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 313.38
• InChiKey: CBTNBMFYSGDGRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[3-cyano-4-(furan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl]sulfanyl}acetamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到3-amino-4-furan-2-yl-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b]quinoline-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Sharanin, Yu. A.; Shestopalov, A. M.; Promonenkov, V. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 1828 - 1837

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-furfurylidenecyanothioacetamide 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2-{[3-cyano-4-(furan-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl]sulfanyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Multicomponent synthesis of 2-(alkylsulfanyl)-4-[furan-2-yl-(or thiophen-2-yl)]-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitriles

  摘要：

  Substituted 2-(alkylsulfanyl)-4-[furan-2-yl(or thiophen-2-yl)]-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitriles were synthesized by condensation of furfural or thiophene-2-carbaldehyde with 2-cyanoethanethioamide, 1-(cyclohex-1-en-1-yl)pyrrolidine, and alkyl halides. The structure of methyl 2-{[3-cyano-4-(thiophen-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl]sulfanyl}acetate was determined by X-ray analysis.

  DOI：

  10.1134/s1070428015060081

文献信息

• SHARANIN, YU. A.;SHESTOPALOV, A. M.;PROMONENKOV, V. K., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 9, 2002-2011
  作者：SHARANIN, YU. A.、SHESTOPALOV, A. M.、PROMONENKOV, V. K.

  DOI：——

  日期：——