(+/-)-pandamarilactonine-B | 303008-81-3

• 物质功能分类: 天然产物 - 生物碱
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (+/-)-pandamarilactonine-B
• 英文别名: Pandamarilactonine B；(5Z)-3-methyl-5-[4-[(2S)-2-[(2R)-4-methyl-5-oxo-2H-furan-2-yl]pyrrolidin-1-yl]butylidene]furan-2-one
• CAS: 303008-81-3
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₄
• 分子量: 317.385
• InChiKey: HSICZNIIIPFAAO-VFPQPWSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  储存条件：2-8℃，干燥处，密封保存。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2(5H)-呋喃酮 在 碘代三甲硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 130.0h， 生成 (+/-)-pandamarilactonine-B
  参考文献：
  名称：

  露兜树生物碱的合成研究：从去甲大马里内酯到大马内酯，证明它们的构型不稳定性

  摘要：

  从 (S)-脯氨醇开始，以对映体纯的形式制备去甲潘丹马里内酯-A 的氨基甲酸乙酯。胺官能团的脱保护使非对映异构体去甲熊猫内酯均成为外消旋物，用作熊猫内酯-A和-B的合成前体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300474

文献信息

• Total synthesis of four Pandanus alkaloids: pandamarilactonine-A and -B and their chemical precursors norpandamarilactonine-A and -B
  作者：Félix Busqué、Pedro de March、Marta Figueredo、Josep Font、Elena Sanfeliu

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01129-2

  日期：2002.8

  Norpandamarilactonine-A and -B are prepared from (S)-prolinol and converted into pandamarilactonine-A and -B.

  由（S）-脯氨醇制备去甲扁桃酸内酯-A和-B，并将其转化为pandamarilactonine-A和-B。