7-bromo-5-phenyl-8-methoxyquinoline | 170959-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-5-phenyl-8-methoxyquinoline
• 英文别名: 7-bromo-8-methoxy-5-phenylquinoline
• CAS: 170959-58-7
• 化学式: C₁₆H₁₂BrNO
• 分子量: 314.181
• InChiKey: HTSUFDGDXMAQHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-5-phenyl-8-methoxyquinoline 在 吡啶 、 溴 作用下， 生成 3,7-dibromo-8-methoxy-5-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  Substituted 8-Methoxyquinolines: Regioselective Bromination, Coupling Reactions and Cyclization to an 11H-Indolo[3,2-C]quinoline

  摘要：

  5,7-Disubstituted 8-methoxyquinolines were brominated at C-3 position. The palladium-catalyzed cross-coupling of obtained 3-bromoquinolines with phenylboric acids gave corresponding 3-arylquinolines from which a substituted 11H-indolo[3,2-c]quinoline could be synthesized.

  DOI：

  10.1080/00397919508011477
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二溴-8-甲氧基喹啉 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 生成 7-bromo-5-phenyl-8-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  由5-溴-8-甲氧基喹啉经偶联和叠氮环化反应合成7 H-吡啶并[2,3- c ]咔唑

  摘要：

  通过与（2-氨基苯基）硼酸的交叉偶联反应，然后进行区域选择性叠氮化物环化，由取代的5-溴喹啉开发了一种合成取代的7 H-吡啶并[2,3- c ]咔唑的新策略。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320428

文献信息

• Nitrogen-containing Heteroaryl compounds having HIV Integrase Inhibitory Activity
  申请人：Shionogi&Co., Ltd.

  公开号：EP2033952A1

  公开（公告）日：2009-03-11

  A compound of the formula: wherein C ring is nitrogen-containing heteroaryl, Z10 is -C(-R16)= or -N=, and R11 to R18 are substituents having specifically defined meanings, has an inhibitory activity against integrase.

  式中的化合物： 其中 C环为含氮杂芳基，Z10为-C(-R16)=或-N=，R11至R18为具有明确定义含义的取代基，对整合酶具有抑制活性。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS HAVING HIV INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1375486B1

  公开（公告）日：2008-10-15
• Synthesis of 11H-Pyrido[2,3-a]carbazoles and 6H-Pyrido[3,2-b]carbazoles from 8-methoxy bromoquinolines
  作者：François Trécourt、Marc Mallet、Florence Mongin、Guy Quéguiner

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00726-o

  日期：1995.10

  Cross-coupling reaction via substituted 7-bromoquinolines 1, 8 and (2-aminophenyl)boric acids afforded substituted 7-(2-aminophenyl)quinolines 3a-b, 10 from which synthesis of either 11H-pyrido[2,3-a]carbazoles 4a-b, 11 via C-8 cyclization or 6H-pyrido[3,2-b]carbazoles 6a-b, 13 via C-6 cyclization could be achieved.
• US7759372B2
  申请人：——

  公开号：US7759372B2

  公开（公告）日：2010-07-20
• Substituted 8-Methoxyquinolines: Regioselective Bromination, Coupling Reactions and Cyclization to an 11<i>H</i>-Indolo[3,2-C]quinoline
  作者：Francois Trécourt、Florence Mongin、Marc Mallet、Guy Quéguiner

  DOI：10.1080/00397919508011477

  日期：1995.12

  5,7-Disubstituted 8-methoxyquinolines were brominated at C-3 position. The palladium-catalyzed cross-coupling of obtained 3-bromoquinolines with phenylboric acids gave corresponding 3-arylquinolines from which a substituted 11H-indolo[3,2-c]quinoline could be synthesized.