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trans-4-tridecene | 41446-55-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-4-tridecene
英文别名
(E)-4-tridecene;(E)-tridec-4-ene
trans-4-tridecene化学式
CAS
41446-55-3
化学式
C13H26
mdl
——
分子量
182.349
InChiKey
UJZLNVCZGZKIHR-VQHVLOKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    232.3±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.770±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1289;1280

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:ae5c9da6c43505483edd2842da1acc00
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-4-tridecene 在 epoxidating reagent 作用下, 生成 (2S,3S)-2-Octyl-3-propyl-oxirane
    参考文献:
    名称:
    (E)-Selective olefination of aldehydes by means of gem-dichromium reagents derived by reduction of gem-diiodoalkanes with chromium(II) chloride
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00237a081
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    LE, BIGOT YVES;DELMAS, MICHEL;GASET, ANTOINE, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 4, 1057-1072
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Fast-Initiating, Ruthenium-based Catalysts for Improved Activity in Highly <i>E</i>-Selective Cross Metathesis
    作者:Tonia S. Ahmed、Robert H. Grubbs
    DOI:10.1021/jacs.6b11330
    日期:2017.2.1
    Ruthenium-based olefin metathesis catalysts bearing dithiolate ligands have been recently employed to generate olefins with high E-selectivity (>99% E) but have been limited by low to moderate yields. In this report, 1H NMR studies reveal that a major contributing factor to this low activity is the extremely low initiation rates of these catalysts with trans olefins. Introducing a 2-isopropoxy-3-phenylbenzylidene
    带有二硫醇配体的钌基烯烃复分解催化剂最近已被用于生成具有高 E 选择性(> 99% E)的烯烃,但受到低到中等收率的限制。在本报告中,1H NMR 研究表明,造成这种低活性的一个主要因素是这些催化剂与反式烯烃的引发率极低。引入 2-异丙氧基-3-苯基亚苄基配体代替常规的 2-异丙氧基亚苄基配体导致催化剂在反应条件下快速引发。因此,在保持高立体选择性 (> 99% E) 的同时,反应在更短的时间内完成并提供了比以前报告更高的产率。
  • High <i>Trans</i> Kinetic Selectivity in Ruthenium-Based Olefin Cross-Metathesis through Stereoretention
    作者:Adam M. Johns、Tonia S. Ahmed、Bradford W. Jackson、Robert H. Grubbs、Richard L. Pederson
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b00031
    日期:2016.2.19
    controlled, highly trans-selective (>98%) olefin cross-metathesis reaction is demonstrated using Ru-based catalysts. Reactions with either trans or cis olefins afford products with highly trans or cis stereochemistry, respectively. This E-selective olefin cross-metathesis is shown to occur between two trans olefins and between a trans olefin and a terminal olefin. Additionally, new stereoretentive catalysts
    使用Ru基催化剂证明了第一个动力学控制的,高反式选择性(> 98%)的烯烃交叉复分解反应。与反式或顺式烯烃的反应分别提供具有高度反式或顺式立体化学的产物。该E-选择性烯烃交叉复分解显示为发生在两个反式烯烃之间以及反式烯烃与末端烯烃之间。另外,已经合成了新的立体保持催化剂以提高反应性。
  • [EN] OLEFIN METATHESIS CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS DE MÉTATHÈSE D'OLÉFINES
    申请人:MATERIA INC
    公开号:WO2017100585A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    This invention relates generally to metathesis catalysts and the use of such catalysts in the metathesis of olefins and olefin compounds, more particularly, in the use of such catalysts in Z and E selective olefin metathesis reactions. The invention has utility in the fields of organometallics and organic synthesis.
    这项发明通常涉及重整催化剂以及在烯烃和烯烃化合物的重整中使用此类催化剂,更具体地,在Z和E选择性烯烃重整反应中使用此类催化剂。该发明在有机金属化合物和有机合成领域具有实用性。
  • Regioselective Carbon-Carbon Bond Formation in Titanium Mediated Reaction of Ethylmagnesium Bromide with Allylic Alcohols and Allylic Ethers
    作者:Oleg G. Kulinkovich、Oleg L. Epstein、Vladimir E. Isakov、Ekaterina A. Khmel'nitskaya
    DOI:10.1055/s-2001-9707
    日期:——
    In the presence of Ti(Oi-Pr)4 reaction of EtMgBr with allylic alcohols and allylic ethers affords the products of formal SN2′ substitution of hydroxy or alkoxy groups with ethyl groups in moderate to good yields and excellent regioselectivity. The mechanism of the reaction includes the formation of titanacyclopropanes as the key organometallic intermediates. Promoting action of EtMgBr on the process
    在 Ti(Oi-Pr)4 存在下,EtMgBr 与烯丙醇和烯丙醚反应以中等至良好的收率和优异的区域选择性提供羟基或烷氧基用乙基的形式 SN2' 取代的产物。该反应的机理包括形成作为关键有机金属中间体的钛环丙烷。提出了 EtMgBr 对钛环丙烷-烯烃配合物 5 在配合物 6 转化为钛环戊烷过程中 CC 键形成过程的促进作用。
  • Tergal Gland Secretion of the Rove Beetle <i>Aleochara pseudochrysorrhoa</i> (Staphylinidae: Aleocharinae): Chemical Composition and Biological Roles
    作者:Maycon R. Silva、Diogo M. Vidal、Leonardo Figueiredo、Pamela T. Bandeira、Jan Bergmann、Paulo H. G. Zarbin
    DOI:10.1002/cbdv.202000483
    日期:2020.10
    Aleochara pseudochrysorrhoa has a glandular complex known as the tergal gland. Generally, the tergal gland secretion (TGS) has been described to have defensive function, but some reports point to a possible secondary function of this complex. For example, the TGS of the related species A. curtula has been demonstrated to possess an important role in intraspecies communication. In this work, we describe
    Aleochara pseudochrysorrhoa 有一个腺体复合体,称为 tergal 腺。通常,tergal 腺分泌物 (TGS) 已被描述为具有防御功能,但一些报告指出该复合体可能具有次要功能。例如,相关物种 A. curtula 的 TGS 已被证明在种内交流中具有重要作用。在这项工作中,我们描述了 A. pseudochrysorrhoa 男性和女性的 TGS 的化学成分。根据 GC/MS 和 GC-FT-IR 分析、保留指数和衍生产物鉴定了 11 种化合物。此外,还提供了关于 TGS 在交配行为中的生物学功能的简要研究,其中证明雌性 TGS 对雄性抓握反应的刺激依赖于浓度。
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