1-phenylthio-1-phenylsulfonyl-3-cyclopentene | 110890-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylthio-1-phenylsulfonyl-3-cyclopentene
• 英文别名: Phenyl 1-(phenylthio)-3-cyclopenten-1-yl sulfone；[1-(benzenesulfonyl)cyclopent-3-en-1-yl]sulfanylbenzene
• CAS: 110890-38-5
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂S₂
• 分子量: 316.445
• InChiKey: WGAXUSJBQCATTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylthio-1-phenylsulfonyl-3-cyclopentene 在 叔丁基过氧化氢 、 四氧化锇 、 四乙基醋酸铵 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (3aS,5S,6aR)-5-Benzenesulfinyl-5-benzenesulfonyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Nantz, M. H.; Radisson, X.; Fuchs, P. L., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 1, p. 55 - 70

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  顺式-1,4-二氯-2-丁烯 、 1-(苯基硫烷基)甲基苯基砜 在 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到1-phenylthio-1-phenylsulfonyl-3-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Nantz, M. H.; Radisson, X.; Fuchs, P. L., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 1, p. 55 - 70

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NANTZ M. H.; RADISSON X.; FUCHS P. L., SYNTH. COMMUN., 17,(1987) N 1, 55-69
  作者：NANTZ M. H.、 RADISSON X.、 FUCHS P. L.

  DOI：——

  日期：——
• Nantz, M. H.; Radisson, X.; Fuchs, P. L., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 1, p. 55 - 70
  作者：Nantz, M. H.、Radisson, X.、Fuchs, P. L.

  DOI：——

  日期：——