((E)-10-Chloro-dec-8-en-5-ynyloxymethyl)-benzene | 876911-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((E)-10-Chloro-dec-8-en-5-ynyloxymethyl)-benzene
• 英文别名: [(E)-10-chlorodec-8-en-5-ynoxy]methylbenzene
• CAS: 876911-27-2
• 化学式: C₁₇H₂₁ClO
• 分子量: 276.806
• InChiKey: MBFVDIFCJPUSAX-BJMVGYQFSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((E)-10-Chloro-dec-8-en-5-ynyloxymethyl)-benzene 在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 AD-mix-α 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 甲基磺酰胺 、 甲基氯化镁 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 silica gel 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 (-)-diisopinocamphenylborane chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 149.25h， 生成 [(2S,3S,5S)-5-[(E,1R,4S)-1,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]non-2-enyl]-2-(7-phenylmethoxyhept-2-ynyl)oxolan-3-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  乙二醇异呋喃的合成，花生四烯酸的内源性氧化产物

  摘要：

  异呋喃（IsoF's）是一类新的人类花生四烯酸氧化产物。它们是通过自由基机理在体内产生的，而与环氧化酶无关。这些新化合物只能以微克的量从天然来源以混合物形式获得。2个烯二醇isofurans，15-的对映选择性制备外延-ent-SC-Δ 13 -8- ISOF和ENT-SC-Δ 13 -8- ISOF，进行说明。合成中的关键转变是二醇环氧苯磺酸盐的选择性级联环化反应，生成异呋喃的取代四氢呋喃骨架。这种合成将使这些代谢物可用于生理评估。

  DOI：

  10.1021/jo051889a
• 作为产物：
  描述：

  反式-1,4-二氯-2-丁烯 、 5-己炔氧基甲苯 在 甲基氯化镁 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到((E)-10-Chloro-dec-8-en-5-ynyloxymethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  乙二醇异呋喃的合成，花生四烯酸的内源性氧化产物

  摘要：

  异呋喃（IsoF's）是一类新的人类花生四烯酸氧化产物。它们是通过自由基机理在体内产生的，而与环氧化酶无关。这些新化合物只能以微克的量从天然来源以混合物形式获得。2个烯二醇isofurans，15-的对映选择性制备外延-ent-SC-Δ 13 -8- ISOF和ENT-SC-Δ 13 -8- ISOF，进行说明。合成中的关键转变是二醇环氧苯磺酸盐的选择性级联环化反应，生成异呋喃的取代四氢呋喃骨架。这种合成将使这些代谢物可用于生理评估。

  DOI：

  10.1021/jo051889a