isopropyl α-naphthyl sulfide | 13247-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: isopropyl α-naphthyl sulfide
• 英文别名: Isopropyl(1-naphthyl)sulfid；naphth-1-yl isopropyl sulfide；isopropyl naphthyl sulfide；isopropyl 1-naphthyl sulphide；1-isopropylsulfanylnaphthalene；1-Propan-2-ylsulfanylnaphthalene
• CAS: 13247-61-5
• 化学式: C₁₃H₁₄S
• 分子量: 202.32
• InChiKey: VBTHYYOSIYAEPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl α-naphthyl sulfide 在 rhodium(III) chloride trihydrate 、 silver trifluoroacetate 、 copper(II) trifluoroacetate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 以26 %的产率得到8,8'-bis(isopropylthio)-1,1'-binaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过选择性 C−H 活化对硫属元素嵌入蒽蒽进行分子工程：微调有机场效应晶体管的晶体堆积

  摘要：

  开发了RhCl 3催化的 1-取代萘的近选择性 C−H/C−H 氧化均偶联反应，以获取硫属元素包埋的蒽蒽。S-嵌入蒽蒽 ( PTT ) 表现出迁移率为 1.1 cm 2  V -1  s -1的空穴传输。p 型到 n 型半导体的转变是通过 PTT 的 S 原子氧化实现的，生成的PTT-O4显示出迁移率为 0.022 cm 2  V -1  s -1的电子传输。

  DOI：

  10.1002/anie.202211412
• 作为产物：
  描述：

  异丙基二硫醚 、 1-溴代萘 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以84%的产率得到isopropyl α-naphthyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  格拉布复分解催化剂轴承S-，BR-，I-，以及机理的研究的N-配位的配体萘

  摘要：

  合成了带有S，Br，I和N配位萘配体的Hoveyda-Grubbs络合物的衍生物，并通过NMR和X射线研究对其进行了表征。根据对萘核心协调点的安排，同分异构催化剂活性模型复分解反应是不同的。特别地，相邻的所述第二芳环配体复合物与RuCH键从经历了它们的制备方法和起始困难受到影响。行为最有可能从周围的双键和排斥intraligand相互作用，其导致亚苄基的质子的异常化学位移位阻导出与观察到1 1 H NMR。此外，EXSY研究表明，卤素螯合的钌配合物表现出平衡，其中主要顺-Cl 2结构伴随有少量的异构体形式。通常，次要形式，在80℃下，用催化剂的观察到的活性的趋势相关成分测量内容，虽然一些例外复杂化机械图片。我们假设家庭卤素螯合复分解催化剂的启动机制开始与顺-Cl 2 ⇌反式-Cl 2异构化，虽然进一步的措施可能成为限速选择系统。

  DOI：

  10.1002/chem.201303826

文献信息

• [EN] ALLOSTERIC BINDING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON ALLOSTÉRIQUES
  申请人：UNIV AARHUS

  公开号：WO2010094289A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to allosteric binding compounds of formula (I), especially for the treatment of CNS disorders, together with pharmaceutical compositions and methods of treatment including these compounds.

  本发明涉及具有公式(I)的变构结合化合物，尤其用于治疗中枢神经系统疾病，以及包含这些化合物的药物组合物和治疗方法。
• ALLOSTERIC BINDING COMPOUNDS
  申请人：Neubauer Henrik Amtoft

  公开号：US20120095048A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention relates to allosteric binding compounds of formula (I), especially for the treatment of CNS disorders, together with pharmaceutical compositions and methods of treatment including these compounds.

  本发明涉及具有公式(I)的变构结合化合物，尤其用于治疗中枢神经系统疾病，以及包含这些化合物的药物组合物和治疗方法。
• Rhodium‐Catalyzed Stereoselective Amination of Thioethers with <i>N</i> ‐Mesyloxycarbamates: DMAP and Bis(DMAP)CH ₂ Cl ₂ as Key Additives
  作者：Hélène Lebel、Henri Piras、Johan Bartholoméüs

  DOI：10.1002/anie.201402961

  日期：2014.7.7

  A stereoselective Rh‐catalyzed intermolecular amination of thioethers using a readily available chiral N‐mesyloxycarbamate to produce sulfilimines in excellent yields and diastereomeric ratio is described. A catalytic mixture of 4‐dimethylaminopyridine (DMAP) and bis(DMAP)CH2Cl2 proved pivotal in achieving high selectivity. The X‐ray crystal structure of the (DMAP)2⋅[Rh2(S)‐nttl}4] complex was obtained

  本文介绍了一种立体选择性的Rh催化的硫醚分子间胺化反应，该反应使用现成的手性N-甲氧基甲氧基氨基甲酸酯以优异的收率和非对映异构体比产生亚硫亚胺。事实证明，4-二甲基氨基吡啶（DMAP）和双（DMAP）CH 2 Cl 2的催化混合物对实现高选择性至关重要。的吡啶（DMAP）的X射线晶体结构2 ⋅的[Rh 2 （小号）-nttl} 4而获得]络合物和机理研究表明负载Rh II -Rh III络合物作为催化活性物质。
• Enantioselective Synthesis of Dihydro-1<i>H</i>-benzindoles
  作者：Gustavo P. Silveira、Joseph P. Marino

  DOI：10.1021/jo302798j

  日期：2013.4.5

  examples of dihydro-1H-benzindoles by enantioselective γ-lactamization reaction of naphthyl sulfilimines with trichloroacetyl chloride in the presence of ZnCu as catalyst (≥98:2 er and 65–80% yields) are described. Products are obtained by [3,3]-sigmatropic rearrangement of the azasulfonium enolate or followed by a second allylic rearrangement that transfers chirality. The absolute stereochemistry was confirmed

  描述了在ZnCu作为催化剂（≥98：2 er和65-80％的收率）下萘基亚硫亚胺与三氯乙酰氯的对映选择性γ-内酰胺化反应生成二氢-1 H-苯并吲哚的第一个例子。产物是通过氮杂-烯醇[的[3,3]-σ重排获得的，或通过转移手性的第二烯丙基重排获得的。X射线晶体学证实了绝对立体化学，这为提出的机理提供了支持。
• Node, Manabu; Nishide, Kiyoharu; Ohta, Keiichiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 2, p. 545 - 551
  作者：Node, Manabu、Nishide, Kiyoharu、Ohta, Keiichiro、Fuji, Kaoru、Fujita, Eiichi、et al.

  DOI：——

  日期：——