cis,cis-2,3;10,11-Dibenzo-1,4,9,12-tetraoxa-cyclohexadecatetraen-(2,6,10,14) | 118490-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis,cis-2,3;10,11-Dibenzo-1,4,9,12-tetraoxa-cyclohexadecatetraen-(2,6,10,14)
• 英文别名: (4Z,16Z)-2,7,14,19-tetraoxatricyclo[18.4.0.08,13]tetracosa-1(24),4,8,10,12,16,20,22-octaene
• CAS: 118490-21-4
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄
• 分子量: 324.376
• InChiKey: DQNLOTAHJUFLGS-ISTTXYCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis,cis-2,3;10,11-Dibenzo-1,4,9,12-tetraoxa-cyclohexadecatetraen-(2,6,10,14) 、 3-chloro-N-hydroxybenzimidoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以42%的产率得到rac-(3aR,21aR,Z)-3-(3-chlorophenyl)-3a,4,11,14,21,21a-hexahydrodibenzo[2,3:10,11][1,4,9,12]tetraoxacyclohexadecino[6,7-d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Fisera, Lubor; Jaroskova, Libuse; Schroth, Werner, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 5, p. 1060 - 1067

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 生成 cis,cis-2,3;10,11-Dibenzo-1,4,9,12-tetraoxa-cyclohexadecatetraen-(2,6,10,14)
  参考文献：
  名称：

  冠醚的立体化学。II—溶液中的 1H 和 13C NMR 结构研究

  摘要：

  已经记录了一系列结构相关的冠醚的 1H 和 13C NMR 光谱，并通过 1H/13C 异核相关和 1H/1H 同核 NOE 差异光谱分配了信号。如此提取的 NMR 参数已用于讨论所研究物种的首选、快速互变溶液构象。13C NMR 光谱中所谓的 γ 片段以及 1H/1H 同核 NOE 中的高场位移在这方面特别有用。13C 原子的 T1 弛豫时间显示了醚链段内的链段运动，并表明所研究的化合物具有不同的分子内柔韧性。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260260508

文献信息

• Fisera, Lubor; Jaroskova, Libuse; Schroth, Werner, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 5, p. 1060 - 1067
  作者：Fisera, Lubor、Jaroskova, Libuse、Schroth, Werner、Gaebler, Michael、Oravec, Peter

  DOI：——

  日期：——
• The stereochemistry of crown ethers. II—1H and13C NMR structural study in solution
  作者：E. Kleinpeter、M. Gäbler、W. Schroth、J. Mattinen、K. Pihlaja

  DOI：10.1002/mrc.1260260508

  日期：1988.5

  The 1H and 13C NMR spectra of a series of structurally related crown ethers have been recorded, and the signals assigned by means of 1H/13C heteronuclear correlated and 1H/1H homonuclear NOE difference spectroscopy. The NMR parameters so extracted have been used to discuss the preferred, rapidly interconverting solution conformations of the studied species. The high‐field shifts in the 13C NMR spectra

  已经记录了一系列结构相关的冠醚的 1H 和 13C NMR 光谱，并通过 1H/13C 异核相关和 1H/1H 同核 NOE 差异光谱分配了信号。如此提取的 NMR 参数已用于讨论所研究物种的首选、快速互变溶液构象。13C NMR 光谱中所谓的 γ 片段以及 1H/1H 同核 NOE 中的高场位移在这方面特别有用。13C 原子的 T1 弛豫时间显示了醚链段内的链段运动，并表明所研究的化合物具有不同的分子内柔韧性。