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3-(1,1-dimethylethyl)-2,2,5,5-tetramethylhexane-3,4-diol
3-(1,1-dimethylethyl)-2,2,5,5-tetramethylhexane-3,4-diol | 187151-15-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1,1-dimethylethyl)-2,2,5,5-tetramethylhexane-3,4-diol
英文别名
3-Tert-butyl-2,2,5,5-tetramethylhexane-3,4-diol
CAS
187151-15-1
化学式
C
14
H
30
O
2
mdl
——
分子量
230.391
InChiKey
NZEKAYJPILEAOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
235.4±8.0 °C(Predicted)
密度:
0.902±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
16
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
40.5
氢给体数:
2
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(1,1-dimethylethyl)-2,2,5,5-tetramethyl-3-hexanol
36146-58-4
C
14
H
30
O
214.392
——
2,2,3-Tri-tert-butyl-oxirane
187151-31-1
C
14
H
28
O
212.376
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(1,1-dimethylethyl)-2,2,5,5-tetramethylhexane-3,4-diol
以
乙醚
为溶剂, 反应 0.25h, 生成
2,2,4,4-四甲基-3-戊酮
参考文献:
名称:
立体拥挤的分子,17。–α,α,β-三叔丁基化合物的新型合成†
摘要:
新戊(2)中,从新戊酸乙酯(制备1)或者从草酸二甲酯(3),发生反应与叔通过还原(45%正丁基锂10),并加入(45%9),而相应的变体Barbier的采用了不同的课程。α,α,β-三叔丁基乙二醇9的生产转化导致α,β,β-三叔丁基乙酮(共17步,共4步)或α,α,β-三叔丁基乙炔(20、3或4步)或α,β,β-三叔丁基-β-羟基乙酮(19,3个步骤,也可通过格氏试剂添加到bipivaloyl 4上)。通过搜索受限的内部旋转来评估立体肌充血。关于NMR分配和化学降解研究了烯烃20及其环氧化物27。
DOI:
10.1002/jlac.199719970128
作为产物:
描述:
三甲基乙酸乙酯
在
sodium
作用下, 以
乙醚
、
正戊烷
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
3-(1,1-dimethylethyl)-2,2,5,5-tetramethylhexane-3,4-diol
参考文献:
名称:
立体拥挤的分子,17。–α,α,β-三叔丁基化合物的新型合成†
摘要:
新戊(2)中,从新戊酸乙酯(制备1)或者从草酸二甲酯(3),发生反应与叔通过还原(45%正丁基锂10),并加入(45%9),而相应的变体Barbier的采用了不同的课程。α,α,β-三叔丁基乙二醇9的生产转化导致α,β,β-三叔丁基乙酮(共17步,共4步)或α,α,β-三叔丁基乙炔(20、3或4步)或α,β,β-三叔丁基-β-羟基乙酮(19,3个步骤,也可通过格氏试剂添加到bipivaloyl 4上)。通过搜索受限的内部旋转来评估立体肌充血。关于NMR分配和化学降解研究了烯烃20及其环氧化物27。
DOI:
10.1002/jlac.199719970128
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