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5-(4-nitrophenyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-nitrophenyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
英文别名
3-(4-Nitrophenyl)-1H-pyrazol-5-OL;5-(4-nitrophenyl)-1,2-dihydropyrazol-3-one
5-(4-nitrophenyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one化学式
CAS
——
化学式
C9H7N3O3
mdl
MFCD01872112
分子量
205.173
InChiKey
DXOHORGUDMVBLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    87
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-nitrophenyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 N-[4-(1-Acetyl-5-hydroxy-1H-pyrazol-3-yl)-phenyl]-acetamide
    参考文献:
    名称:
    一些羟基吡唑衍生物作为抗炎抗菌剂的合成及生物学评价
    摘要:
    一些羟基吡唑衍生物 2-7 是通过酮酯 1 与肼水合物或取代肼的环缩合,然后用乙酸酐或三氟乙酸酐还原和酰化来合成的。评估了新合成的化合物的抗炎、抗菌活性。此外,还确定了致溃疡性和急性毒性特征。化合物N-(4-(5-羟基-1-三氟乙酰基-1H-吡唑-3-基)苯基)三氟乙酰胺4b、3-(4-硝基苯基)-1-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-5- ol 5b 和 N-(4-(5-羟基-1-甲基-1H-吡唑-3-基)苯基)三氟乙酰胺 7b 被证明是本研究中最活跃的抗炎、抗菌剂安全边际和极小或没有致溃疡作用。
    DOI:
    10.1002/ardp.200500197
  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯甲酰醋酸乙酯一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以81%的产率得到5-(4-nitrophenyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    低催化负荷,弱碱参与下镍催化的C-O交叉偶联反应
    摘要:
    在温和的条件下,通过使用低剂量的NiCl 2(PPh 3)2和弱碱KHCO 3,通过镍催化的C-O交叉偶联合成了一系列二芳基醚。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201901851
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文献信息

  • A simple approach to pyrazol-3-ones via diazenes
    作者:Bojan Burja、Marijan Kočevar、Slovenko Polanc
    DOI:10.1016/j.tet.2009.08.047
    日期:2009.10
    An efficient entry into pyrazol-3-ones is described starting from propenoic acids that were first transformed into the corresponding hydrazides. Oxidation of the hydrazides gave the diazenes and the latter cyclized to pyrazol-3-ones on treatment with ZrCl4. The methoxycarbonyl protection of the N-1 of the pyrazolone derivatives was easily removed under mild reaction conditions.
    描述了从首先被转化成相应的酰肼的丙烯酸开始有效地进入吡唑-3-酮。酰肼的氧化产生了二氮烯,并且在用ZrCl 4处理时将其环化成吡唑-3-酮。在温和的反应条件下,容易除去吡唑啉酮衍生物的N-1的甲氧基羰基保护基。
  • 取代的氧代吡啶衍生物及其作为因子XIA/血 浆的用途
    申请人:拜耳制药股份公司
    公开号:CN105555767B
    公开(公告)日:2018-03-23
    本发明涉及式(I)的取代的氧代吡啶衍生物及其制备方法,还涉及它们用于制造治疗和/或预防疾病,特别是心血管疾病,优选血栓性或血栓栓塞性疾病和水肿以及眼科疾病用的药剂的用途,其中n代表数值1或2,A代表–N(R2)‑或‑CH2‑,R1代表式(II)的基团,R3和R4代表氢,且R5代表式(III)或(IV)的基团。
  • Substituted Oxopyridine Derivatives and Use Thereof in the Treatment of Cardiovascular Disorders
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20160052884A1
    公开(公告)日:2016-02-25
    The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.
    这项发明涉及替代的氧代吡啶衍生物及其制备方法,以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病,优选是血栓性或血栓栓塞性疾病、水肿以及眼科疾病。
  • 치환된 옥소피리딘 유도체 및 심혈관 장애의 치료에서의 그의 용도
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT 바이엘 파마 악티엔게젤샤프트(519980697332)
    公开号:KR20150137095A
    公开(公告)日:2015-12-08
    본 발명은 하기 화학식 I의 치환된 옥소피리딘 유도체, 및 그의 제조 방법 및 질환, 특히 심혈관 질환, 바람직하게는 혈전성 또는 혈전색전성 질환, 및 부종, 및 또한 안과 장애의 치료 및/또는 예방을 위한 의약의 제조를 위한 그의 용도에 관한 것이다. <화학식 I> 상기 식에서, R1은 하기 화학식의 기이고, 여기서 *는 옥소피리딘 고리에 대한 부착 부위이고, R6은 브로민, 염소, 플루오린, 메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 메톡시, 디플루오로메톡시 또는 트리플루오로메톡시이고, R7은 브로민, 염소, 플루오린, 시아노, 니트로, 히드록실, 메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 메톡시, 에톡시, 디플루오로메톡시, 트리플루오로메톡시, 에티닐, 3,3,3-트리플루오로프로프-1-인-1-일 또는 시클로프로필이다.
    本发明涉及下式I的取代的氧吡啶衍生物、其制备方法及其在制备治疗和/或预防疾病,特别是心血管疾病,优选血栓性或血栓栓塞性疾病和水肿,以及眼科疾病的药物中的用途。<方案 I>在上式中,R1 是下式的基团,其中 * 是氧吡啶环的连接位点,R6 是溴、氯、氟、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基、R7 是溴、氯、氟、氰基、硝基、羟基、甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、乙炔基、3,3,3-三氟丙-1-炔-1-基或环丙基。
  • SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS FACTOR XIA/PLASMA
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20160152613A1
    公开(公告)日:2016-06-02
    The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.
    本发明涉及取代的氧化吡啶衍生物及其制备过程,以及它们用于制备治疗和/或预防疾病,特别是心血管疾病,优选血栓性疾病或血栓栓塞疾病,以及水肿和眼病的药物的应用。
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