7-benzyloxycarbonyl-1-methoxynaphtho[1,2-c]furan-3(1H)-one | 224445-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 7-benzyloxycarbonyl-1-methoxynaphtho[1,2-c]furan-3(1H)-one
• 英文别名: benzyl 1-methoxy-3-oxo-1H-benzo[e][2]benzofuran-7-carboxylate
• CAS: 224445-84-5
• 化学式: C₂₁H₁₆O₅
• 分子量: 348.355
• InChiKey: SJLOYFVTNJZJPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyloxycarbonyl-1-methoxynaphtho[1,2-c]furan-3(1H)-one 在 钯 氢气 、 crude material 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以affording 19 mg (79%)的产率得到7-hydroxycarbonyl-1-methoxynaphtho[1,2-c]furan-3(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Signal transduction inhibitors, compositions containing them

  摘要：

  本发明涉及用于抑制细胞内信号转导的化合物，特别是介导一个或多个涉及含有磷酸酪氨酸蛋白质的分子相互作用的细胞内信号转导。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及涉及这些化合物的预防和治疗方法，包括制药和兽医管理这些化合物。这些化合物的化学式如所定义的式(1)。

  公开号：

  US06576766B1
• 作为产物：
  描述：

  bis(diphenyl-phosphino)propane 、 benzyl 5-formyl-6-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]-2-naphthoate 在 palladium diacetate sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 7-benzyloxycarbonyl-1-methoxynaphtho[1,2-c]furan-3(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Signal transduction inhibitors, compositions containing them

  摘要：

  这项发明涉及用于抑制细胞内信号传导的化合物，特别是通过涉及磷酸酪氨酸含蛋白质的一种或多种分子相互作用介导的细胞内信号传导。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及涉及这些化合物的预防和治疗方法，包括药物和兽医用途中的给药。这些化合物的化学式如本文所定义。

  公开号：

  US06576766B1

文献信息

• NOVEL SIGNAL TRANSDUCTION INHIBITORS, COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1030853A1

  公开（公告）日：2000-08-30
• US6576766B1
  申请人：——

  公开号：US6576766B1

  公开（公告）日：2003-06-10
• [EN] NOVEL SIGNAL TRANSDUCTION INHIBITORS, COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TRANSDUCTION DE SIGNAL, COMPOSITIONS LES CONTENANT
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1999024442A1

  公开（公告）日：1999-05-20

  (EN) This invention concerns compounds for inhibiting intracellular signal transduction, especially intracellular signal transduction mediated by one or more molecular interactions involving a phosphotyrosine-containing protein. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds and prophylactic and therapeutic methods involving pharmaceutical and veterinary administration of the compounds. The compounds are of formula (I) as defined herein.(FR) Cette invention concerne des composés destinés à inhiber la transduction de signal intracellulaire, notamment la transduction d'un signal intracellulaire médiée par une ou plusieurs interactions moléculaires impliquant une protéine contenant de la phosphotyrosine. Cette invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant les composés ainsi que des méthodes prophylactiques et thérapeutiques faisant intervenir l'administration pharmaceutique et vétérinaire des composés. Les composés ont la formule (I) telle que ci-définie.
• Signal transduction inhibitors, compositions containing them
  申请人：Ariad Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06576766B1

  公开（公告）日：2003-06-10

  This invention concerns compounds for inhibiting intracellular signal transduction, especially intracellular signal transduction mediate by one or more molecular interactions involving a phosphotyrosine-containing protein. This invention also relates to pharmaceutic compositions containing the compounds and prophylactic and therapeutic methods involving pharmaceutical and veterinary administration of the compounds. The compounds are of formula (1) as defined herein.

  这项发明涉及用于抑制细胞内信号传导的化合物，特别是通过涉及磷酸酪氨酸含蛋白质的一种或多种分子相互作用介导的细胞内信号传导。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及涉及这些化合物的预防和治疗方法，包括药物和兽医用途中的给药。这些化合物的化学式如本文所定义。