4,4-dinitropentanal | 5437-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-dinitropentanal
• 英文别名: 4,4-dinitro-valeraldehyde；4,4-Dinitro-valeraldehyd；4,4-Dinitro-pentanal
• CAS: 5437-68-3
• 化学式: C₅H₈N₂O₅
• 分子量: 176.129
• InChiKey: DBUDYVMAPIJUTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dinitropentanal 在 alkaline aqueous potassium permanganate 作用下， 生成 4,4-二硝基戊酸
  参考文献：
  名称：

  The Condensation of 1,1-Dinitroethane with Electronegatively Substituted Unsaturated Compounds. The Synthesis of 3,3-Dinitro-1-butene^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01147a119
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二硝基乙烷 、 丙烯醛 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到4,4-dinitropentanal
  参考文献：
  名称：

  Tselinskii, I. V.; Shokhor, I. N.; Bagal, L. I., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 7.1, p. 1039 - 1041

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Addition Reactions of Nitroalkanes with Acrolein and Methyl Vinyl Ketone. Selective Reduction of Nitrocarbonyl Compounds to Nitrocarbinols
  作者：Harold Shechter、Dean E. Ley、Lawrence Zeldin

  DOI：10.1021/ja01134a058

  日期：1952.7
• Hamel,E.E., Tetrahedron, Supplement, 1963, vol. 4, p. 85 - 95
  作者：Hamel,E.E.

  DOI：——

  日期：——
• Notes - Preparation of 2- and 5-Substituted-1,3-dioxanes
  作者：Gustave Linden、Marvin Gold

  DOI：10.1021/jo01116a603

  日期：1956.10
• Chelinskiii I. W., Shokhor I. N., Bagal L. I., Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 7, S 983-985
  作者：Chelinskiii I. W., Shokhor I. N., Bagal L. I.

  DOI：——

  日期：——
• Tselinskii, I. V.; Shokhor, I. N.; Bagal, L. I., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 7.1, p. 1039 - 1041
  作者：Tselinskii, I. V.、Shokhor, I. N.、Bagal, L. I.

  DOI：——

  日期：——