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3-ethoxy-4-oxadeca-1,6,8-triene | 251093-45-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethoxy-4-oxadeca-1,6,8-triene
英文别名
1-[(1-Ethoxyprop-2-en-1-yl)oxy]hexa-2,4-diene;1-(1-ethoxyprop-2-enoxy)hexa-2,4-diene
3-ethoxy-4-oxadeca-1,6,8-triene化学式
CAS
251093-45-5
化学式
C11H18O2
mdl
——
分子量
182.263
InChiKey
KAQZPKSZRRGEAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    239.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-ethoxy-4-oxadeca-1,6,8-triene三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以70%的产率得到exo-2-ethoxy-6-(prop-1'-enyl)-3-oxa[3.2.0]heptane
    参考文献:
    名称:
    分子内[2 + 2]光环加成反应可直接立体选择性合成环丁烷稠合的γ-内酯
    摘要:
    为稠合至环丁烷γ-乳醇的合成的直接立体选择性路线通过的1,6-二烯的分子内[2 + 2]光环进行说明。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)01379-9
  • 作为产物:
    描述:
    丙烯醛缩二乙醇反式-2,4-已二烯-1-醇4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 为溶剂, 以77%的产率得到3-ethoxy-4-oxadeca-1,6,8-triene
    参考文献:
    名称:
    分子内[2 + 2]光环加成反应可直接立体选择性合成环丁烷稠合的γ-内酯
    摘要:
    为稠合至环丁烷γ-乳醇的合成的直接立体选择性路线通过的1,6-二烯的分子内[2 + 2]光环进行说明。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)01379-9
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文献信息

  • A new stereoselective route to the carbocyclic nucleoside cyclobut-A
    作者:Jagannath Panda、Sarita Ghosh、Subrata Ghosh
    DOI:10.1039/b106542b
    日期:2001.11.15
    A new synthesis of cyclobut-A, a carbocyclic nucleoside analogue of oxetanocin is described. The key step involves a stereoselective intramolecular [2+2] photocycloaddition to provide a trisubstituted cyclobutane derivative with the desired stereochemistry. The nucleoside linkage was established through nucleophilic displacement of an acetate group by adenine.
    描述了环丁烷-A(氧杂环丁烷辛的碳环核苷类似物)的新合成。关键步骤涉及立体选择性分子内[2+2]光环加成,以提供具有所需立体化学的三取代环丁烷衍生物。核苷键是通过腺嘌呤亲核置换乙酸基团而建立的。
  • Intramolecular [2+2] photocycloaddition for the direct stereoselective synthesis of cyclobutane fused γ-lactols
    作者:Jagannath Panda、Subrata Ghosh
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)01379-9
    日期:1999.9
    A direct stereoselective route for the synthesis of γ-lactols fused to cyclobutanes via intramolecular [2+2] photocycloaddition of 1,6-dienes is described.
    为稠合至环丁烷γ-乳醇的合成的直接立体选择性路线通过的1,6-二烯的分子内[2 + 2]光环进行说明。
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