3-ethoxy-4-oxadeca-1,6,8-triene | 251093-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethoxy-4-oxadeca-1,6,8-triene
• 英文别名: 1-[(1-Ethoxyprop-2-en-1-yl)oxy]hexa-2,4-diene；1-(1-ethoxyprop-2-enoxy)hexa-2,4-diene
• CAS: 251093-45-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: KAQZPKSZRRGEAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-4-oxadeca-1,6,8-triene 在 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到exo-2-ethoxy-6-(prop-1'-enyl)-3-oxa[3.2.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  分子内[2 + 2]光环加成反应可直接立体选择性合成环丁烷稠合的γ-内酯

  摘要：

  为稠合至环丁烷γ-乳醇的合成的直接立体选择性路线通过的1,6-二烯的分子内[2 + 2]光环进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01379-9
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛缩二乙醇 、 反式-2,4-已二烯-1-醇 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 以77%的产率得到3-ethoxy-4-oxadeca-1,6,8-triene
  参考文献：
  名称：

  分子内[2 + 2]光环加成反应可直接立体选择性合成环丁烷稠合的γ-内酯

  摘要：

  为稠合至环丁烷γ-乳醇的合成的直接立体选择性路线通过的1,6-二烯的分子内[2 + 2]光环进行说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01379-9

文献信息

• A new stereoselective route to the carbocyclic nucleoside cyclobut-A
  作者：Jagannath Panda、Sarita Ghosh、Subrata Ghosh

  DOI：10.1039/b106542b

  日期：2001.11.15

  A new synthesis of cyclobut-A, a carbocyclic nucleoside analogue of oxetanocin is described. The key step involves a stereoselective intramolecular [2+2] photocycloaddition to provide a trisubstituted cyclobutane derivative with the desired stereochemistry. The nucleoside linkage was established through nucleophilic displacement of an acetate group by adenine.

  描述了环丁烷-A（氧杂环丁烷辛的碳环核苷类似物）的新合成。关键步骤涉及立体选择性分子内[2+2]光环加成，以提供具有所需立体化学的三取代环丁烷衍生物。核苷键是通过腺嘌呤亲核置换乙酸基团而建立的。