(E,3S,4S)-7,7-diethoxy-2,4-dimethylhept-5-en-3-ol | 1025997-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E,3S,4S)-7,7-diethoxy-2,4-dimethylhept-5-en-3-ol
• CAS: 1025997-26-5
• 化学式: C₁₃H₂₆O₃
• 分子量: 230.348
• InChiKey: PQNZHFOMSIJRLU-SXDPYWSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,3S,4S)-7,7-diethoxy-2,4-dimethylhept-5-en-3-ol 在 (+)-Ipc₂BOMe 、 potassium hydride 、 chloromercury(II) acetate 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， -90.0~50.0 ℃ 、5.52 MPa 条件下， 反应 45.0h， 生成 2-[(4S,6R)-6-[(E,3S,4S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,5-dimethylhex-1-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  正式合成霉菌素A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0035102
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛缩二乙醇 、 (3S,4S)-2,4-dimethyl-3-hydroxy-5-hexene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E,3S,4S)-7,7-diethoxy-2,4-dimethylhept-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  正式合成霉菌素A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0035102

文献信息

• Formal Total Synthesis of Mycoticin A
  作者：Spencer D. Dreher、James L. Leighton

  DOI：10.1021/ja0035102

  日期：2001.1.1