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(+/-)-p-menth-4-en-3-one-(2,4-dinitro-phenylhydrazone) | 5113-68-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-p-menth-4-en-3-one-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
英文别名
(+/-)-p-Menth-4-en-3-on-(2,4-dinitro-phenylhydrazon);(+/-)-p-Menth-3-en-5-on-<2,4-dinitro-phenylhydrazon>;4,5-Menthenon-<2,4-dinitro-phenylhydrazon>;(-)-p-Menthen-(3)-on-(5)-2.4-dinitro-phenylhydrazon;p-Menth-3-en-5-on-2,4-dinitrophenylhydrazon;2.4-Dinitro-phenylhydrazon des Menthenons;N-[(5-Methyl-2-propan-2-YL-1-cyclohex-2-enylidene)amino]-2,4-dinitro-aniline;N-[(5-methyl-2-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-ylidene)amino]-2,4-dinitroaniline
(+/-)-<i>p</i>-menth-4-en-3-one-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)化学式
CAS
5113-68-8;7599-85-1
化学式
C16H20N4O4
mdl
——
分子量
332.359
InChiKey
AXSZIJZJRXUSOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    143-143.5 °C
  • 沸点:
    462.5±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:31c2d16d228da3270ca1fd5970877d12
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1R)-menth-3-enechromium(VI) oxide过甲酸硫酸叔丁醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (+/-)-p-menth-4-en-3-one-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
    参考文献:
    名称:
    用铬酸叔丁酯氧化醇。三、脂环醇的氧化
    摘要:
    1) 桃金娘醇的铬酸叔丁酯氧化没有产生酯,但它确实产生了相应的醛作为主要产物,而环己基甲醇的氧化产生了相应的醛、酸和酯的混合物,产率相当。2)环己醇的类似氧化以高产率提供相应的酮,而环己烷-反式-1,2-二醇的氧化不产生相应的二酮,但确实产生了乙二醇裂变产物和环酯,如反式- 1,2-己二氧基环己烷(一种新化合物)。另一方面,对薄荷烷-反式-3,4-二醇仅以良好的产率产生相应的羟基酮。
    DOI:
    10.1246/bcsj.38.1503
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文献信息

  • Venien,F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2799 - 2807
    作者:Venien,F. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Oxidation of Alcohols with<i>t</i>-Butyl Chromate. III. The Oxidation of Alicyclic Alcohols
    作者:Takayuki Suga、Tamon Matsuura
    DOI:10.1246/bcsj.38.1503
    日期:1965.9
    1) The t-butyl chromate oxidation of myrtenol gave no ester, but it did give the corresponding aldehyde as the main product, while the oxidation of cyclohexylcarbinol gave a mixture of the corresponding aldehyde, acid and ester in comparable yields. 2) A similar oxidation of cyclohexanol afforded the corresponding ketone in a high yield, while the oxidation of cyclohexane-trans-1,2-diol produced no
    1) 桃金娘醇的铬酸叔丁酯氧化没有产生酯,但它确实产生了相应的醛作为主要产物,而环己基甲醇的氧化产生了相应的醛、酸和酯的混合物,产率相当。2)环己醇的类似氧化以高产率提供相应的酮,而环己烷-反式-1,2-二醇的氧化不产生相应的二酮,但确实产生了乙二醇裂变产物和环酯,如反式- 1,2-己二氧基环己烷(一种新化合物)。另一方面,对薄荷烷-反式-3,4-二醇仅以良好的产率产生相应的羟基酮。
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