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5-Bromo-4,4,5,5-tetrafluoropent-2-en-1-ol | 196597-11-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Bromo-4,4,5,5-tetrafluoropent-2-en-1-ol
英文别名
5-bromo-4,4,5,5-tetrafluoropent-2-en-1-ol
5-Bromo-4,4,5,5-tetrafluoropent-2-en-1-ol化学式
CAS
196597-11-2
化学式
C5H5BrF4O
mdl
——
分子量
236.992
InChiKey
FYUOQYHROIWCQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    159.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.726±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.16
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Bromo-4,4,5,5-tetrafluoropent-2-en-1-ol烯丙醇 在 [Co(HDm)2Py]Br 、 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以54%的产率得到4,4,5,5-Tetrafluorooct-2-ene-1,8-diol
    参考文献:
    名称:
    Hu, Chang-Ming; Qiu, Yao-Ling, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 3, p. 331 - 334
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,1,2,2-四氟-1,2-二溴乙烷2-丙炔-1-醇 在 ammonium peroxydisulfate 、 sodium formate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.5h, 以91%的产率得到5-Bromo-4,4,5,5-tetrafluoropent-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过氧化还原系统向炔烃中添加1,2-二溴四氟乙烷
    摘要:
    在DMF中,在40°C的氧化还原体系(NH 4)2 S 2 O 8 / HCO 2 Na·2H 2 O中,向各种末端炔烃(2a – 2j)中添加1,2-二溴四氟乙烷(1)。产物(3)是在反应条件下以1:1还原脱溴的加合物,其中E异构体占优势,并以极好的收率(82 – 93%)获得。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80300-0
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文献信息

  • Hu, Chang-Ming; Qiu, Yao-Ling, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 3, p. 331 - 334
    作者:Hu, Chang-Ming、Qiu, Yao-Ling
    DOI:——
    日期:——
  • Addition of 1,2-dibromotetrafluoroethane to alkynes by means of a redox system
    作者:Chang-Ming Hu、Yao-Ling Qiu、Feng-Ling Qing
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80300-0
    日期:1991.2
    The addition of 1,2-dibromotetrafluoroethane (1) to various terminal alkynes (2a – 2j) was performed in DMF with a redox system (NH4)2S2O8/HCO2Na·2H2O at 40°C. The products (3) were 1:1 adducts reductively debrominated under the reaction conditions, with the E isomers in predominance, and were obtained in excellent yields (82 – 93%).
    在DMF中,在40°C的氧化还原体系(NH 4)2 S 2 O 8 / HCO 2 Na·2H 2 O中,向各种末端炔烃(2a – 2j)中添加1,2-二溴四氟乙烷(1)。产物(3)是在反应条件下以1:1还原脱溴的加合物,其中E异构体占优势,并以极好的收率(82 – 93%)获得。
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