1-tert-butoxycarbonyl-2-bromo-3-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]-1H-indole | 221283-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butoxycarbonyl-2-bromo-3-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]-1H-indole
• 英文别名: tert-butyl 2-bromo-3-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]indole-1-carboxylate
• CAS: 221283-99-4
• 化学式: C₂₀H₂₆BrNO₄
• 分子量: 424.335
• InChiKey: JOXITNAHHUUQDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-2-bromo-3-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]-1H-indole 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-phenyl-3-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  2,3-二取代的吲哚的固相合成：新型，高亲和力，选择性h5-HT2A拮抗剂的发现。

  摘要：

  描述了利用氨基甲酸酯吲哚连接体的新型固相合成2,3-二取代的吲哚的应用，从而鉴定了新型的，高亲和力的选择性h5-HT2A拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00558-8
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]-1H-indole 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 正戊烷 为溶剂， 生成 1-tert-butoxycarbonyl-2-bromo-3-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Phenylindole derivatives as 5-HT2A receptor ligands

  摘要：

  一类在2位携带可选择取代的苯环核的色胺类似物是人类5-HT2A受体的选择性拮抗剂，因此在药物代理方面具有用处，特别是在治疗和/或预防不良神经病症方面，包括精神分裂症等精神障碍。

  公开号：

  US06486153B1

文献信息

• US6486153B1
  申请人：——

  公开号：US6486153B1

  公开（公告）日：2002-11-26