N-phenyl-2,3-diphenylpropan-3-one-1-carboxamide | 22468-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-phenyl-2,3-diphenylpropan-3-one-1-carboxamide
• 英文别名: 3-oxo-2,3-diphenyl-propionic acid anilide；3-Oxo-2,3-diphenyl-propionsaeure-anilid；α-Benzoyl-phenylessigsaeureanilid；Desoxy-benzoin-ms-carbonsaeure-anilid；Phenyl-benzoyl-essigsaeure-anilid；α-Benzoyl-phenylacetanilid；3-oxo-N,2,3-triphenylpropanamide
• CAS: 22468-40-2
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂
• 分子量: 315.371
• InChiKey: NJJMLUXIGZMDQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168 °C
• 沸点：
  556.0±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-2,3-diphenylpropan-3-one-1-carboxamide 、 苯胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2,3-Triphenyl-3-(phenylamino)acrylamid
  参考文献：
  名称：

  Capuano,L. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 1012 - 1022

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5,6-triphenylpyrimidin-4-one 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-phenyl-2,3-diphenylpropan-3-one-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Masahiko; Nogami, Takayuki; Nidaira, Ken-ichi, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 3, p. 581 - 584

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Sweeney Zachary Kevin

  公开号：US20080249151A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Compounds of formula I, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y, and Ar are as defined herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, inhibit HIV-1 reverse transcriptase and afford a method for prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC. The present invention also relates to compositions containing compounds of formula I useful for the prevention and treatment of HIV-1 infections and the treatment of AIDS and/or ARC.

  式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和Ar如本文所定义或其药学上可接受的盐，抑制HIV-1逆转录酶，并提供一种预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC的方法。本发明还涉及含有式I化合物的组合物，用于预防和治疗HIV-1感染以及治疗艾滋病和/或ARC。
• Methods for treating retroviral infections
  申请人：Dunn Patrick James

  公开号：US20050239880A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention provides compounds for treating or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC comprising administering a compound according to formula I where Ar, R 1 -R 5 , R 11c and X 1 are as defined herein.

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据本文所定义的公式I给药的化合物，其中Ar、R1-R5、R11c和X1如本文所定义。
• METHODS FOR TREATING RETROVIRAL INFECTIONS
  申请人：Dunn James Patrick

  公开号：US20100041648A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention provides compositions for treating an HIV infection comprising administering a compound according to formula I where Ar, R 1 -R 5 , R 11c and X 1 are as defined herein with at least one carrier, excipient or diluent.

  本发明提供了用于治疗HIV感染的组合物，其包括按照式I给出的化合物与至少一种载体、赋形剂或稀释剂一起使用，其中Ar、R1-R5、R11c和X1的定义如本文所述。
• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Kennedy-Smith Joshua

  公开号：US20110059975A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides for compounds useful for treating an HIV infection, or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC. The compounds of the invention are of formula I wherein A is A2 and R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5 , R 6 , Ar, X 1 , X 2 , X 4 , X 4 and X 5 are as herein defined. Also disclosed in the present invention are methods of treating an HIV infection with compounds defined herein and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  本发明提供了一种用于治疗HIV感染、预防HIV感染或治疗艾滋病或ARC的化合物。本发明的化合物的公式为I，其中A为A2，R1、R2、R3、R4a、R4b、R5、R6、Ar、X1、X2、X4、X4和X5如本文所定义。本发明还揭示了使用上述化合物治疗HIV感染的方法和包含该化合物的药物组合物。
• Wolff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 394, p. 44
  作者：Wolff

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