2-((2-methoxyphenyl)thio)-1-phenylethan-1-one | 30089-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((2-methoxyphenyl)thio)-1-phenylethan-1-one
• 英文别名: 2-(2-Methoxyphenyl)sulfanyl-1-phenylethanone
• CAS: 30089-54-4
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂S
• mdl: MFCD13336769
• 分子量: 258.341
• InChiKey: NWHXLYUGYWSMME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-((2-methoxyphenyl)thio)-1-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铱催化的磺化ulf盐类胡萝卜素插入物在水中合成喹喔啉和β-酮基硫醚

  摘要：

  这项工作证明了通过关键的N–H插入，利用sulf基亚砜作为安全的卡宾来源制备喹喔啉的有效和绿色合成策略。该方法还适用于在温和且经济的条件下合成β-酮硫醚的S–H插入物。该策略避免了重氮化合物的安全性问题和有机溶剂的使用，从而满足了可持续化学的要求。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000716

文献信息

• Metallation reactions. XX. regioselective metallation of (alkylthio)methoxybenzenes by superbases versus organolithium compounds
  作者：Salvatore Cabiddu、Claudia Fattuoni、Costantino Floris、Gioanna Gelli、Stefana Melis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80413-0

  日期：1993.5

  (Alkylthio)methoxybenzenes have been metallated using two different metallating agents. The results show that sometimes superbases and butyllithium do not functionalize the same sites. Superbases monometallate the thiomethylic carbon of meta and para (methylthio)methoxybenzenes. The same substrates on the other hand are metallated by butyllithium in ortho to the methoxy group. One-step dimetallation

  （烷硫基）甲氧基苯已经使用两种不同的金属化剂金属化。结果表明，有时超碱和丁基锂不能官能化相同的位点。超碱单金属化间和对（甲硫基）甲氧基苯的硫代甲基碳。另一方面，相同的底物被丁基锂邻位甲氧基金属化。一步法与dimetallation要么超强碱进行，或者在thiomethylic碳和在芳基碳发生丁基锂邻于甲氧基。对位异构体（1c）与超碱的两个连续的一锅单金属化发生在硫代甲基碳和环状碳上甲氧基的邻位，按此顺序。用丁基锂类似的方法将两个邻位金属化成甲氧基。（乙硫基）衍生物（1d）的单金属化产生使用超碱或丁基锂在甲氧基上邻位取代的产物。该化合物的Dimetallation总是取代的氢邻到甲氧基和thiomethylenic氢。
• Catalyst-Free Difunctionalization of Activated Alkenes in Water: Efficient Synthesis of β-Keto Sulfides and Sulfones
  作者：Huamin Wang、Guangyu Wang、Qingquan Lu、Chien-Wei Chiang、Pan Peng、Jiufu Zhou、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/chem.201603041

  日期：2016.10.4

  Difunctionalization of activated alkenes, a powerful strategy in chemical synthesis, has been accomplished for direct synthesis of a series of β‐keto sulfides and β‐keto sulfones. The transformation, mediated by O2, proceeds smoothly in water and without any catalyst. Prominent advantages of this method include mild reaction conditions, purification simplicity, and gram‐scale synthesis, underlining

  直接合成一系列β-酮硫醚和β-酮砜的化学合成中，有效的策略是活化烯烃的双官能团化。由O 2介导的转化在水中顺利进行且没有任何催化剂。该方法的显着优势包括温和的反应条件，纯化简便和克级合成，这突显了该方法的实际实用性。
• Air Oxidative Radical Hydroxysulfurization of Styrenes Leading to β-Hydroxysulfides
  作者：Shao-Fang Zhou、Xiangqiang Pan、Zhi-Hao Zhou、Adedamola Shoberu、Jian-Ping Zou

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00123

  日期：2015.4.3

  Air oxidative radical hydroxysulfurization of styrenes initiated by 0.5 mol % of tert-butyl hydroperoxide with arylthiols is described, and a new type of difunctionalization of alkenes was achieved.