1,2,3,4-tetramethyl-5-ethyl-1,3-cyclopentadiene | 93473-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,2,3,4-tetramethyl-5-ethyl-1,3-cyclopentadiene
• 英文别名: 1-ethyl-2,3,4,5-tetramethyl-2,4-cyclopentadiene；5-ethyl-1,2,3,4-tetramethylcyclopenta-1,3-diene；1-ethyl-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadiene；5-ethyl-1,2,3,4-tetramethylcyclopentadiene；tetramethyl(ethyl)cyclopentadiene；ethyltetramethylcyclopentadiene
• CAS: 93473-76-8
• 化学式: C₁₁H₁₈
• mdl: MFCD00012026
• 分子量: 150.264
• InChiKey: MXYDFFLUOPTQFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.9±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.813±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.636
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetramethyl-5-ethyl-1,3-cyclopentadiene 在 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到Sodium ethyltetramethylcyclopentadienide
  参考文献：
  名称：

  线性烷烃多个CH的激活由各种（η 5 -环戊二烯基）W（NO）（CH 2 CME 3）2配合物

  摘要：

  作为伴随图中所示，热解Cp的* W（NO）（CH 2 CME 3）2（CP * =η 5 -C 5我5）在80℃下在纯的直链烷烃的效果三个连续的CH键的激活烃底物和形式Cp的* W（NO）（H）（η 3-烯丙基）配合物，其中烯丙基配体衍生自烷烃。这些烯丙基氢化物化合物以含有单取代（即末端）或1,3-二取代（即内部）烯丙基配体的异构体混合物形式存在，这些配体可以具有内或外取向，且取代基位于基团的近端或远端。亚硝酰基配体。由于空间因素，在所有情况下，最丰富的异构体在内向具有单取代的烯丙基配体，烷基末端位于亚硝酰基配体的远端。此外，Cp的相对丰度* W（NO）（H）（η 3具有单取代的烯丙基配体与减小增加的长度-烯丙基）异构体Ñ烷烃链。在Cp的进一步热分解* W（NO）（H）（η 3-烯丙基）配合物导致烯烃的释放。是否发起通过的Cp * W（NO）（CH 2 CME 3）2或独立地合成的Cp *

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00034
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四甲基-2-环戊烯酮 、 乙烯基溴化镁 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-ethyl-1,3,4,5-tetramethylcyclopentadiene 、 1,2,3,4-tetramethyl-5-ethyl-1,3-cyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4,6-五甲基富勒烯：取代的四甲基环戊二烯基过渡金属配合物的便利前体

  摘要：

  2，3，4，5-四甲基环戊-2-烯酮与乙烯基溴化镁在THF中的反应得到1,2,3,4,6-五甲基富烯和乙烯基四甲基环戊二烯的5/1混合物。用LiAlH 4或LiR（R = CH 3，C 6 H 5，P（C 6 H 5）2）处理该混合物，得到相应的取代的四甲基环戊二烯阴离子[[C 5（CH 3）4 ] CH（CH 3） R} −（R = H，CH 3，C 6 H 5，P（C 6 H 5）2）高产。这些取代的四甲基环戊二烯阴离子与FeCl 2在THF中的反应导致相应的取代的二茂铁络合物{[C 5（CH 3）4 ] CH（CH 3）R} 2 Fe的形成。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80303-6

文献信息

• New heterodimetallic cyclopentadienyl carbonyl complexes: crystal structure of (C5Me4Et)(μ-CO)3Ru(C5Me5)
  作者：S.Francis Amevor、Hans-Ulrich Hund、Albrecht Salzer

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06267-5

  日期：1996.8

  formula (C5R5)M(μ-CO)3RuC5Me5 (M  Cr, Mo, W; R  Me, Et) has been prepared in good yields by the reaction of [C5R5M(CO)3]− with [C5Me5Ru(CH3CN)3]+. (C5Me4Et)W(μ-CO)3Ru(C5Me5) was characterized by a crystal structure determination. The WRu bond length of 2.41 Å is consistent with the formulation of a metal-metal triple bond, while the unsymmetrical bonding mode of the three bridging carbonyl groups

  通过（C 5 R 5）M（μ-CO）3 RuC 5 Me 5（MCr，Mo，W; RMe，Et）制备一系列通式为（C 5 R 5）M（μ-CO）3的杂二金属配合物[C 5 R 5 M（CO）3 ] -与[C 5 Me 5 Ru（CH 3 CN）3 ] +。（C 5 Me 4 Et）W（μ-CO）3 Ru（C 5 Me 5）的特征在于晶体结构的确定。WRu键长为2.41Å与金属-金属三键的配方一致，而三个桥连羰基的不对称键合方式反映了两个不同的C 5 R 5 M-单元固有的不等价性。使用[CpRu（CH 3 CN）3 ] +或[CpRu（CO）2（CH 3 CN）] +作为阳离子前体会导致形成双金属物种（C 5 R 5）M（CO）5 RuC 5 H 5与两个桥接和末端羰基。
• Substituted Cyclopentadienyl Osmium Complexes from the Reactions of OsH₃Cl(PPh₃)₃ with Fulvenes and Cyclopentadienes
  作者：Sunny Kai San Tse、Wei Bai、Herman Ho-Yung Sung、Ian Duncan Williams、Guochen Jia

  DOI：10.1021/om1005066

  日期：2010.8.23

  methodologies were developed for the preparation of half-sandwich osmium complexes with the general formula (η5-cyclopentadienyl)OsCl(PPh3)2. The first approach involves the reactions of OsH3Cl(PPh3)3 with cyclopentadienes. Treatment of OsH3Cl(PPh3)3 with cyclopentadienes gives (η5-cyclopentadienyl)OsCl(PPh3)2 via C−H oxidative addition of cyclopentadienes followed by reductive elimination of hydrogen. The

  两种方法被用于制备半夹心络合物锇与通式显影（η 5 -环戊二烯基）OSCL（PPH 3）2。第一种方法涉及OsH 3 Cl（PPh 3）3与环戊二烯的反应。职业安全与卫生的治疗3氯（PPH 3）3与环戊二烯，得到（η 5 -环戊二烯基）OSCL（PPH 3）2通过C-H氧化加成环戊二烯，随后还原消除氢。该方法使我们能够合成一系列包含Cp，Cp *，茚基和C的半三明治络合物5 Me 4 R（R = H，Et，n -Pr）。第二种方法涉及OsH 3 Cl（PPh 3）3与富烯的插入反应。职业安全与卫生的治疗3氯（PPH 3）3与C 6 -C取代的富烯产生干净地单取代的环戊二烯基配合物锇（η 5 -C 5 H ^ 4 CHRR'）OSCL（PPH 3）2（R = H，R'= p -C 6 H 4 CH 3，p -C 6 H 4 OCH 3，CMe 3 ; R = R'= Ph）通过氢化物转移到富
• Synthesis and Structural Characterisation of Derivatives of Tricyclo[5.2.1.0^2,6]Dec-8-Ene-3,5-Dione with an Expected Antimicrobial Activity
  作者：Marta Struga、Mariola Krawiecka、Jerzy Kossakowski、Joanna Stefańska、Barbara Miroslaw、Anna E. Koziol

  DOI：10.1002/jccs.200800187

  日期：2008.12

  o[5.2.1.0 2,6 ]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic acid and 7-ethyl-1,4,5,6-tetramethyl-bicyclo[5.2.1.0 2,6 ]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic acid were obtained. Antimicrobial activity of the newly obtained derivatives was tested against selected Gram-positive and Gram-negative bacteria and fungi of the Candida species. The structures of obtained compounds and their antimicrobial activity were compared. Structure

  1,4,5,6-四甲基-双环[5.2.1.0 2,6 ]庚-5-烯-2,3-二羧酸的酸酐、酰亚胺、N-乙基酰亚胺、N-羟基酰亚胺和N-氨基酰亚胺，1， 4,5,6,7-五甲基-双环[5.2.1.0 2,6 ]庚-5-烯-2,3-二羧酸和7-乙基-1,4,5,6-四甲基-双环[5.2。得到1.0 2,6]庚-5-烯-2,3-二羧酸。针对选定的革兰氏阳性和革兰氏阴性念珠菌属细菌和真菌测试了新获得的衍生物的抗菌活性。比较所得化合物的结构及其抗菌活性。1b、2b和1e的结构通过X射线分析确定。
• Metallorganische Verbindungen des Technetiums
  作者：Konstantinos Raptis、Ernst Dornberger、Basil Kanellakopulos、Bernhard Nuber、Manfred L. Ziegler

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80101-o

  日期：1991.1

  The compounds LTc(CO)3 (L  C5Me5, C5Me4Et, Ind) were synthesized for the first time and their structures as well as the well-known (C5Me5)Re(CO)3 were determined by single-crystal X-ray diffraction. The IR, 1H NMR, 13C NMR and the UV spectra are reported and discussed.

  首次合成了LTc（CO）3（L C 5 Me 5，C 5 Me 4 Et，Ind）化合物及其结构以及众所周知的（C 5 Me 5）Re（CO）3通过单晶X射线衍射确定。报道并讨论了IR，1 H NMR，13 C NMR和UV光谱。
• Modulating the water oxidation catalytic activity of iridium complexes by functionalizing the Cp*-ancillary ligand: hints on the nature of the active species
  作者：Giordano Gatto、Alice De Palo、Ana C. Carrasco、Ana M. Pizarro、Stefano Zacchini、Guido Pampaloni、Fabio Marchetti、Alceo Macchioni

  DOI：10.1039/d0cy02306j

  日期：——

  A comparative study on the behavior of a series of iridium dimeric WOCs with modified Cp* ligands reveals the key role played by the variable substituent.

  一项关于一系列具有改性Cp*配体的铱二聚WOCs行为的比较研究揭示了可变取代基发挥的关键作用。

表征谱图