methyl (5Z,9α,11α,13E,15S)-9-(acetylthio)-11,15-bis-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>prosta-5,13-dien-1-oate | 64868-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (5Z,9α,11α,13E,15S)-9-(acetylthio)-11,15-bis-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>prosta-5,13-dien-1-oate
• 英文别名: methyl (5Z,9α,11α,13E,15S)-9-(acetylthio)-11,15-bis-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]prosta-5,13-dien-1-oate；methyl (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-5-acetylsulfanyl-3-(oxan-2-yloxy)-2-[(E,3S)-3-(oxan-2-yloxy)oct-1-enyl]cyclopentyl]hept-5-enoate
• CAS: 64868-58-2
• 化学式: C₃₃H₅₄O₇S
• 分子量: 594.854
• InChiKey: JPHFSBAJZCTRBS-RUWPFWOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5Z,9α,11α,13E,15S)-9-(acetylthio)-11,15-bis-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>prosta-5,13-dien-1-oate 在 碘 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (5Z)-6,9-thiaprostacyclin methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (5Z)- and (5E)-6,9-thiaprostacyclins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00402a036
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-7-{(1R,2R,3R,5R)-5-Hydroxy-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 methyl (5Z,9α,11α,13E,15S)-9-(acetylthio)-11,15-bis-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>prosta-5,13-dien-1-oate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (5Z)- and (5E)-6,9-thiaprostacyclins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00402a036

文献信息

• US4367237A
  申请人：——

  公开号：US4367237A

  公开（公告）日：1983-01-04
• Synthesis of (5Z)- and (5E)-6,9-thiaprostacyclins
  作者：K. C. Nicolaou、W. E. Barnette、R. L. Magolda

  DOI：10.1021/ja00402a036

  日期：1981.6