3-ethylpent-3-en-2-one | 1114-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethylpent-3-en-2-one
• 英文别名: 3-ethyl-pent-3-en-2-one；1-Aethyl-1-aethyliden-aceton；3-Aethyl-pent-3-en-2-on；3-Ethyl-3-penten-2-one
• CAS: 1114-37-0
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: KRJQGIMOLPOGQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150 °C(Press: 747 Torr)
• 密度：
  0.865 g/cm3(Temp: 17.5 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethylpent-3-en-2-one 在 氢气 、 镍 作用下， 生成 3-乙基-2-戊酮
  参考文献：
  名称：

  Colonge, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1927, vol. <4>41, p. 328

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-1-戊炔-3-醇 在 DOWEX-50 resin 、 汞 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到3-ethylpent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Methods and Reactions; 98¹. Improved Solid Super Acid (Nafion-H) Catalyzed Rupe Rearrangement of α-Ethynyl Alcohols to α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29493

文献信息

• [EN] CYCLIC ETHER COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ÉTHERS CYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012004217A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention provides a compound of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, as further described herein. Also provided are formulations comprising compounds of formula I, and a method to use such compounds for treating a disease or condition mediated by Provirus Integration of Maloney Maloney Kinase (PIM Kinase), GSK3, PKC, KDR, PDGFRa, FGFR3, FLT3, or cABL.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物：以及在此进一步描述的药用可接受盐。还提供了包含公式I化合物的制剂，以及使用此类化合物治疗由莫伦莫伦激酶(Provirus Integration of Maloney Maloney Kinase, PIM Kinase)、GSK3、PKC、KDR、PDGFRa、FGFR3、FLT3或cABL介导的疾病或状况的方法。
• Synthesis of Isoquinuclidines from Highly Substituted Dihydropyridines via the Diels–Alder Reaction
  作者：Rhia M. Martin、Robert G. Bergman、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/ol303040r

  日期：2013.2.1

  A stereo- and regioselective Diels–Alder reaction for the synthesis of highly substituted isoquinuclidines from dihydropyridines and electron-deficient alkenes has been developed. While reactions with activated dienophiles proceed readily under thermal conditions, the use of Lewis acid additives is necessary to facilitate cycloadditions for less reactive alkenes. This procedure affords the target compounds

  已经开发出立体和区域选择性 Diels-Alder 反应，用于从二氢吡啶和缺电子烯烃合成高度取代的异奎宁环。虽然与活化的亲二烯体的反应在热条件下很容易进行，但必须使用路易斯酸添加剂来促进反应性较低的烯烃的环加成。该程序以高产率和非对映选择性提供目标化合物。
• Unstabilized Azomethine Ylides for the Stereoselective Synthesis of Substituted Piperidines, Tropanes, and Azabicyclo[3.1.0] Systems
  作者：Michael A. Ischay、Michael K. Takase、Robert G. Bergman、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/ja312311k

  日期：2013.2.20

  azomethine ylides that can (1) be protonated and reduced with high stereoselectivity to give piperidines, (2) participate in [3 + 2] dipolar cycloaddition to give tropanes, and (3) undergo a Nazarov-like 6-π electrocyclization that upon reduction give 2-azabicyclo[3.1.0] systems.

  密集取代的 2-甲硅烷基-1,2-二氢吡啶的酸处理为反应性偶氮甲碱叶立德提供了一种新的方便的入口，可以 (1) 以高立体选择性质子化和还原得到哌啶，(2) 参与 [3 + 2]偶极环加成得到托烷，和 (3) 经历类似纳扎罗夫的 6-π 电环化，还原后得到 2-氮杂双环 [3.1.0] 系统。
• Fluororganische Synthesen V Darstellung und Abwandlung von Chlorfluorcyclopropanen - Ein gezielter Zugang zu Fluorallylalkoholen
  作者：Manfred Schlosser、Le Van Chau

  DOI：10.1002/hlca.19750580844

  日期：1975.11.5

  Fluoroorganic Syntheses V. Preparation and Transformation of Chlorofluorocyclopropanes. – A Selective Approach to Fluoroallylic Alcohols

  氟有机合成V.氯氟环丙烷的制备和转化。-氟代烯丙醇的选择性方法
• CYCLIC ETHER COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20130109682A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention provides certain compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, as further described herein. Also provided are formulations comprising compounds of formula I, and a method to use such compounds for treating a disease or condition mediated by Provirus Integration of Maloney Kinase (PIM Kinase), GSK3, PKC, KDR, PDGFRa, FGFR3, FLT3, or cABL.

  本发明提供以下公式(I)的某些化合物及其药学上可接受的盐，具体描述如下。还提供包含公式I化合物的制剂，并使用这些化合物治疗由Provirus Integration Maloney Kinase（PIM Kinase）、GSK3、PKC、KDR、PDGFRa、FGFR3、FLT3或cABL介导的疾病或病况的方法。