3-hydroxy-3-methylcyclohexan-1-one | 68165-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-hydroxy-3-methylcyclohexan-1-one
• 英文别名: 3-hydroxy-3-methylcyclohexanone；Hydroxy-3-methyl-3-cyclohexanon
• CAS: 68165-43-5
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: DXBLIKWIRLTTDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-3-methylcyclohexan-1-one 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-甲基-2-环己烯-1-酮 、 2,6-庚二酮
  参考文献：
  名称：

  分子内羟醛缩合：速率和平衡常数

  摘要：

  已经确定了 2,5-己二酮、2,6-庚二酮、1-苯基-1,5-己二酮和 5-氧代己醛的分子内缩合反应中的醛醇加成和消除步骤的速率和平衡常数。2,5-己二酮和2,6-庚二酮环化的整体热力学相似；2,5-己二酮转化为相应的烯酮实际上更有利，但2,5-己二酮的环化比2,6-庚二酮慢2400倍。正如基于分子间类似物所预期的那样，1-苯基-1,5-己二酮的加成步骤不太有利且较慢，5-氧代己醛的加成步骤更有利，但速率与庚二酮相似。详细分析所有这些化合物以及 2-(2-氧代丙基)苯甲醛的动力学和平衡，就马库斯理论而言，分子内反应导致与之前分子间反应相同的内在障碍。这我...

  DOI：

  10.1021/ja954247l
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-7-氧杂双环[4.1.0]庚烷-2-酮 在 naphthalen-1-yl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以78%的产率得到3-hydroxy-3-methylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Lithium naphthalenide induced reductive cleavage of α,β-epoxy ketones: an efficient procedure for the preparation of β-hydroxy ketones

  摘要：

  萘基锂化合物作为一种温和且高效的试剂，能够有效地切割α,β-环氧酮，从而以良好的产率生成相应的β-羟基酮。

  DOI：

  10.1039/a904646a

文献信息

• PREPARATION OF 2,3-EPOXYCYCLOALKANONES FROM BICYCLO[<i>n</i>.1.0]ALKAN-1-OLS
  作者：Jean-Pierre Barnier、Vèronique Morisson、Luis Blanco

  DOI：10.1081/scc-100000523

  日期：2001.1

  Copper- or iron-catalyzed oxidative rearrangement of bicy- clo[n.1.0]alkan-1-ols yields 3-hydroperoxycycloalkanones and/or bicyclic peroxyhemiketals, which are transformed into 2,3-epoxy- cycloalkanones by treatment with a base.

  双环[n.1.0]烷-1-醇的铜或铁催化氧化重排产生3-氢过氧环烷酮和/或双环过氧半缩酮，通过碱处理将其转化为2,3-环氧-环烷酮。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES AS MARK INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MARK
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2010017046A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention encompasses pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives which selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  这项发明涵盖了选择性抑制微管亲和调节激酶（MARK）的吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物，因此对于治疗或预防阿尔茨海默病具有用处。药物组合物和使用方法也包括在内。
• NOVEL NONLINEAR CHROMOPHORES ESPECIALLY SUITED FOR USE IN ELECTRO-OPTICAL MODULATION
  申请人：Bretonniere Yann

  公开号：US20130123508A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to heptamethine hemicyanine chromophores of formula (I): where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R′ 4 , R 5 , R′ 5 , R 6 , R′ 6 , R 7 , X, Y 1 and Y 2 are as defined in claim 1 , to the method for preparing same as well as to the use of such chromophores for the second-order nonlinear optical property thereof.

  本发明涉及式(I)的七甲基半青光染料，其中R1、R2、R3、R4、R′4、R5、R′5、R6、R′6、R7、X、Y1和Y2如权利要求1所定义，以及制备同类物质的方法，以及利用这种染料的二阶非线性光学性质。
• Scalable, Electrochemical Oxidation of Unactivated C–H Bonds
  作者：Yu Kawamata、Ming Yan、Zhiqing Liu、Deng-Hui Bao、Jinshan Chen、Jeremy T. Starr、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/jacs.7b03539

  日期：2017.6.7

  A practical electrochemical oxidation of unactivated C–H bonds is presented. This reaction utilizes a simple redox mediator, quinuclidine, with inexpensive carbon and nickel electrodes to selectively functionalize “deep-seated” methylene and methine moieties. The process exhibits a broad scope and good functional group compatibility. The scalability, as illustrated by a 50 g scale oxidation of sclareolide

  介绍了未活化的 C-H 键的实际电化学氧化。该反应利用简单的氧化还原介质奎宁环和廉价的碳和镍电极选择性地功能化“深层”亚甲基和次甲基部分。该工艺表现出广泛的范围和良好的官能团兼容性。可扩展性，如紫苏内酯 50 克规模氧化所示，预示着立即和广泛采用。
• Heterogeneous versus Homogeneous Copper(II) Catalysis in Enantioselective Conjugate-Addition Reactions of Boron in Water
  作者：Taku Kitanosono、Pengyu Xu、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/asia.201300997

  日期：2014.1

  reported for the conjugate addition of boron. Heterogeneous cat. 1 also gave high yields and enantioselectivities with some substrates and also gave the highest TOF (43 200 h−1) for an asymmetric conjugate‐addition reaction of boron. In addition, the catalyst systems were also applicable to the conjugate addition of boron to α,β,γ,δ‐unsaturated carbonyl compounds, although such reactions have previously

  我们已经开发了Cu II催化的硼在水中与α，β-不饱和羰基化合物和α，β，γ，δ-不饱和羰基化合物的对映体共轭加成反应。与先前报道的需要有机溶剂的Cu I催化相反，发现手性Cu II催化在水中有效地进行。已经开发了三种催化剂体系：催化剂。1：具有手性配体L 1的Cu（OH）2；猫。2：具有配体L1的Cu（OH）2和乙酸；和猫。3：具有配体L1的Cu（OAc）2。而猫。1是异构系统，猫。2和猫。3是同质系统。我们测试了27种α，β-不饱和羰基化合物和α，β-不饱和腈化合物，包括无环和环状α，β-不饱和酮，无环和环状β，β-二取代的烯酮，无环和环状α，β-不饱和酯（包括其β，β-二取代形式）和无环α，β-不饱和酰胺（包括其β，β-二取代形式）。我们找到那只猫。2和猫。图3显示了几乎所有底物的高产率和对映选择性。值得注意的是，没有报道过能以高收率和高对映选择性耐受所有这些底物的催化剂。异类猫。1

表征谱图