4-chloro-6-methylquinoline-3-carboxaldehyde | 920494-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-6-methylquinoline-3-carboxaldehyde
• 英文别名: 4-Chloro-6-methylquinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 920494-41-3
• 化学式: C₁₁H₈ClNO
• 分子量: 205.644
• InChiKey: JKBNXHWTALQMJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-methylquinoline-3-carboxaldehyde 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 6-methylquinoline-3-carboxaldehyde acetylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Synthesis of 1H-Pyrazolo[4,3-c]quinolines and 4-Anilinoquinoline-3-carbonitriles from 4-Chloroquinoline-3-carbaldehydes

  摘要：

  Novel 1H-pyrazolo[4,3-c]quinolines and 4-anilinoquinoline-3-carbonitriles were prepared from readily accessible 4-chloroquinoline-3-carbaldehyde hydrazones by palladium-catalyzed intramolecular C-N bond formation and concurrent hydrazine N-N bond fission. These two classes of functionalized quinolines were chromatographically separable, and both are of biological interest. The ratio of the two products was found to be temperature-dependent; by changing the reaction temperature, either the pyrazoloquinoline or the anilinoquinolinecarbonitrile can become the dominant product.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1381010
• 作为产物：
  描述：

  (4-Chloro-6-methylquinolin-3-yl)methanol 在 manganese dioxide 氧化锰 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 422 mg of colorless solid (yield: 85.2%)的产率得到4-chloro-6-methylquinoline-3-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR UTILITY AS CHOLESTEROL ESTER-TRANSFER PROTEIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了新的苄基胺化合物，包括苄基胺化合物的组合物，制备苄基胺化合物的方法，以及使用苄基胺化合物治疗或预防与脂蛋白代谢有关的各种疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20140134235A1

文献信息

• Novel benzylamine derivatives and their utility as cholesterol ester-transfer protein inhibitors
  申请人：Baruah Anima

  公开号：US20070015758A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The present invention provides, among other things, new benzylamine compounds, compositions comprising benzylamine compounds, methods of making benzylamine compounds, and methods of using benzylamine compounds for treating or preventing a variety of conditions or diseases associated with lipoprotein metabolism.

  本发明提供了新的苄基胺化合物，包括苄基胺化合物的组合物，制备苄基胺化合物的方法，以及使用苄基胺化合物治疗或预防与脂蛋白代谢有关的各种疾病或症状的方法。
• SELECTIVE BENZYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR UTILITY AS CHOLESTEROL ESTER-TRANSFER PROTEIN INHIBITORS
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：EP1981342B1

  公开（公告）日：2016-11-30
• US8604055B2
  申请人：——

  公开号：US8604055B2

  公开（公告）日：2013-12-10
• US9765030B2
  申请人：——

  公开号：US9765030B2

  公开（公告）日：2017-09-19
• [EN] SELECTIVE BENZYLAMINE DERIVATIVES AND THEIR UTILITY AS CHOLESTEROL ESTER-TRANSFER PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZYLAMINE SELECTIFS ET LEUR UTILITE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE DE TRANSFERT DE L'ESTER DE CHOLESTEROL
  申请人：REDDY US THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2007075194A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  [EN] The present invention provides, among other things, new benzylamine compounds, compositions comprising benzylamine compounds, methods of making benzylamine compounds, and methods of using benzylamine compounds for treating or preventing a variety of conditions or diseases associated with lipoprotein metabolism.
  [FR] La présente invention concerne, entre autres, de nouveaux composés de benzylamine, des compositions comprenant des composés de benzylamine, des procédés de fabrication de composés de benzylamine et des procédés d'utilisation de composés de benzylamine pour le traitement ou la prévention d'une variété d'états ou de maladies associés au métabolisme lipoprotéinique.