flualprazolam | 28910-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: flualprazolam
• 英文别名: 8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
• CAS: 28910-91-0
• 化学式: C₁₇H₁₂ClFN₄
• 分子量: 326.76
• InChiKey: MPZVLJCMGPYWQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氯-5-(2-氟苯基)-1,3-二氢-3H-1,4-苯并二氮杂卓-2-酮 在 四氯化钛 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.58h， 生成 flualprazolam
  参考文献：
  名称：

  法庭科学用氟氯唑仑及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开氟氯唑仑，下式所示：氟氯唑仑的制备方法，包括如下步骤：(1)由化合物A合成化合物B；(2)由化合物B合成化合物C；(3)由化合物C合成氟氯唑仑化合物D；氟氯唑仑的应用研究，所制备的氟氯唑仑可用于公安机关检验鉴定工作的标准物质。本发明的技术方案取得了如下有益的技术效果：优化合成氟氯唑仑的最佳合成路线。分离纯化目标物氟氯唑仑，使得氟氯唑仑纯度达到99％以上。所制备的氟氯唑仑可直接用作公安机关检验鉴定工作的对照品。

  公开号：

  CN109608463B

文献信息

• 6-Phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03987052A1

  公开（公告）日：1976-10-19

  6-Phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines of the formula (IV): ##SPC1## wherein R is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 3 carbon atoms, inclusive, phenyl, benzyl and -COOR' in which R' is alkyl of 1 to 4 carbon atoms, inclusive; wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of 1 to 3 carbon atoms, inclusive; and wherein R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 3 carbon atoms, inclusive, halogen, nitro, cyano, trifluoromethyl, and alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkanoylamino and dialkylamino in which the carbon chain moieties are of 1 to 3 carbon atoms, inclusive, are produced by condensing a 1,3-dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepine-2-thione of the formula (I): ##SPC2## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 are defined as above, with an organic acid hydrazide of the formula: ##EQU1## wherein R is defined as above. The new products of formula IV including their pharmacologically acceptable acid addition salts are useful as sedatives, tranquilizers and muscle relaxants in mammals and birds.

  6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮杂环己烷的化学式（IV）：##SPC1##其中R选自由氢、1至3个碳原子的烷基、苯基、苄基和-COOR'的群，其中R'是1至4个碳原子的烷基；其中R.sub.1选自由氢和1至3个碳原子的烷基；其中R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5选自由氢、1至3个碳原子的烷基、卤素、硝基、氰基、三氟甲基和烷氧基、烷硫基、烷基亚硫基、烷基磺基、烷酰胺基和二烷基胺基，其中碳链基团为1至3个碳原子，通过将化学式（I）的1,3-二氢-5-苯基-2H-1,4-苯二氮杂环己烷-2-硫酮与化学式的有机酸酰肼缩合而制备：##SPC2##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5如上所定义，与化学式的有机酸酰肼缩合：##EQU1##其中R如上所定义。公式IV的新产品及其药理学上可接受的酸盐在哺乳动物和鸟类中作为镇静剂、安定剂和肌肉松弛剂具有用途。
• 1,4-Benzodiazepine N-Nitrosoamidines: Useful Intermediates in the Synthesis of Tricyclic Benzodiazepines
  作者：Santos Fustero、Javier González、Carlos Del Pozo

  DOI：10.3390/11080583

  日期：——

  1,4-Benzodiazepine N-nitrosoamidines have been used as scaffolds for the preparation of different tricyclic derivatives. Replacement of the N-nitrosoamidine moiety through treatment with the nucleophiles acetylhydrazine, aminoacetaldehyde dimethylacetal and 1-amino-2-propanol, followed by an acid-catalyzed cyclization step, afforded triazolo and imidazobenzodiazepines 1, 6, and 7, respectively, in

  1,4-苯并二氮杂N-亚硝基脒已被用作制备不同三环衍生物的支架。通过用亲核试剂乙酰肼、氨基乙醛二甲基乙缩醛和 1-氨基-2-丙醇处理替换 N-亚硝基脒部分，然后进行酸催化环化步骤，分别以良好的产率得到三唑并和咪唑并苯二氮卓类 1、6 和 7 . 当乙酰肼用作亲核试剂时，整个过程分别为阿普唑仑 (1b) 和三唑仑 (1c) 提供了替代途径。
• [EN] BROMODOMAIN LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION<br/>[FR] LIGANDS DE BROMODOMAINE POUVANT SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2015081280A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.

  本文描述的是一种单体，当与水性介质中的一个、两个、三个或更多其他单体接触时，能够形成具有生物学用途的多聚体。在一个方面，这些单体可能能够在水性介质中（例如体内）与另一个单体结合，形成一个多聚体（例如二聚体）。考虑到的单体可能包括一个配体基团、一个连接元素和连接配体基团与连接元素的连接元素。在水性介质中，这些考虑到的单体可以通过每个连接元素相互结合，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如，调节蛋白质上的两个或更多结合结构域或不同蛋白质上的结合结构域。
• [EN] BIVALENT BROMODOMAIN LIGANDS, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] LIGANDS BROMODOMAINES BIVALENTS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2015081284A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Described herein are compounds capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulating two or more binding domains (e.g., bromodomains) on a protein or on different proteins. For example, in one aspect, a bivalent compound or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, metabolite, or hydrate thereof is provided. In another aspect, a method of treating a disease associated with a protein having tandem bromodomains in a patient in need thereof is provided. The method comprises administering to the patient the bivalent compound as described.

  本文描述了一种能够同时调节一个或多个生物分子的化合物，例如，在蛋白质上或在不同蛋白质上调节两个或更多结合结构域（例如溴结构域）。例如，在一个方面，提供了一种二价化合物或药用盐、立体异构体、代谢物或其水合物。在另一个方面，提供了一种治疗与患有串联溴结构域蛋白相关的疾病的方法，该方法包括向患者注射所述的二价化合物。
• 一种氟普唑仑的制备方法
  申请人：武汉轻工大学

  公开号：CN111269236B

  公开（公告）日：2021-05-07

  本发明公开一种氟普唑仑的制备方法，涉及药物合成技术领域。所述氟普唑仑的制备方法包括以下步骤：以五硫化二磷为硫化试剂，使7‑氯‑1，3‑二氢‑5‑(2‑氟苯基)‑3H‑1，4‑苯并二氮卓‑2‑酮的羰基硫化以得到中间体；将所述中间体与乙酰肼加入到有机溶剂中进行反应，得氟普唑仑。本发明提供的合成方法只需要两步且操作简单，大大缩短了反应时间，降低了反应成本，提高了反应效率，而且反应过程条件温和，试剂毒性小，合成过程安全环保。